西医治疗方法 腺淋巴瘤唯一的治疗方法是手术切除。因目前不断有报告其复发者，这可能与其具有肿瘤多发性的特征有关。Foote、Patey、Kleinsasser及国内郭媛珠均报告腺 淋巴瘤 有多灶性的特征。故保留面神经的腮腺浅叶切除或腺叶大部切除是最好的手术方法。手术中应将腺体内的淋巴结尽量摘除，以防以后发生新的病变。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医...
诊断 由于本病仅是个病理学诊断疾病，因此必须依靠活检标本作出诊断。 鉴别 假性 淋巴瘤 与低度 恶性淋巴瘤 很难区分，且必须有辅助的技术如免疫显型测定和基因重排检查确诊。
恶性淋巴瘤 包括 何杰金氏病 ，为 淋巴系统 恶性肿瘤 ，对青少年危害较大，为痰毒所致。遍布全身的 浅表淋巴结 肿大是本病最有力的信号，而全身 瘙痒 又常为其超早期 报标 先露…… 第一节 病因 病机 恶性淋巴瘤分为何杰金氏病（ 淋巴 网状组织恶性肿瘤）及非何杰金氏病 淋巴瘤 两类。为淋巴系统恶性肿瘤，包括 淋巴肉瘤 及 网织细胞肉瘤 。本病多见于青、少年，...
由于 淋巴瘤 病人的病因尚不十分明确，所以预防的方法不外：①尽可能减少感染，避免接触放射线和其他有害物质，尤其是对免疫功能有抑制作用的药物;②适当锻炼，增强体质，提高自身的抗病能力。 主要是针对可能导致 恶性淋巴瘤 的各种因素进行预防。目前认为正常免疫监视功能的丧失，免疫抑制剂的致瘤作用，潜在病毒的活跃和某些物理性(如放射线)、化学性(如抗 癫痫 药物、肾上...
骨 淋巴瘤 是指侵及骨组织的 恶性淋巴瘤 。骨淋巴瘤可以分为原发性和继发性两类。 原发性骨淋巴瘤 （primary lymphoma of bone）系指原发于骨内的淋巴瘤，要严格区分骨淋巴瘤是原发还是继发是很困难的。近年来关于 艾滋病 引起骨淋巴瘤的报道增多，但大多数为全身淋巴瘤扩散所致，预后相对较差。
由于 淋巴瘤 病人的病因尚不十分明确，所以预防的方法不外： ①尽可能减少感染，避免接触放射线和其他有害物质，尤其是对免疫功能有抑制作用的药物； ②适当锻炼，增强体质，提高自身的抗病能力。
本病有初次胃部分切除术5～10年的病史，病理证实。有残胃淋巴瘤的病变由残胃黏膜下浸润至食管下端，但临床上食管下端贲门却无狭窄梗阻现象，此征较肯定地排除了其他的癌肿。黏膜下平滑肌瘤多发病于胃底贲门区，病变多大于3cm，呈多发性，可融合而呈分叶状，黏膜形成“桥形”皱襞，肿瘤表面产生坏死可见钡斑，可与残胃 淋巴瘤 鉴别。胃底 静脉曲张 和胃黏膜巨肥厚症(M-ént...
诊断 睾丸淋巴瘤主要依赖获取原发肿瘤组织学标本确诊。另外，需注意主动脉附近区域淋巴结和远端转移包括Waldeyer淋巴环、肺、骨、胸膜、皮肤和中枢神经系统。腹膜后腔和胸腔CT扫描对该病诊断及分期有帮助，因骨髓和中枢神经系统会受侵犯，故应做骨髓和 脑脊液 细胞学检查。 睾丸 淋巴瘤 的确诊依赖于病理。病理分型后，再详细询问病史，有无B症状，如 发热 、 盗汗 ...
(一)治疗 残胃淋巴瘤的治疗，应是尽早争取手术探查，明确诊断和病变范围，尽可能地切除肿瘤。肿块太大或晚期难以切除者，可行放疗或(和)化疗为主的综合疗法。 (二)预后 术后用COP方案及免疫综合治疗，可获满意疗效。
恶性淋巴瘤 恶性淋巴瘤 是原发于 淋巴结 或其他 淋巴组织 的 恶性肿瘤 ， 发病率 占小儿恶性实体瘤的第一位，多发于5～12 岁儿童。病因至今未明， 病毒感染 、 免疫缺陷 及 遗传学 因素异常是发病的重要因素。接受 肾移植 并用 免疫抑制 可诱发，或可因淋巴结长期反复发作非特异性反应 增生 而激发。临床以 浅表淋巴结 无痛性进行性肿大或伴 发热 、 消瘦...
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