...多发性骨髓瘤（multiple myeloma）是浆细胞的恶性肿瘤。骨髓内肿瘤性浆细胞增生，常侵犯多处骨组织，引起多发性溶骨性病损。肿瘤性浆细胞可合成并分泌免疫球蛋白。由于肿瘤性浆细胞为单克隆性，故所产生的免疫球蛋白为均一的、类型相同的...
...所致多发性神经病鉴别。 2.Wernicke脑病 根据饮酒史、典型症状和体征，血清丙酮酸测定等诊断不困难。但尸检证实生前有典型三联征的患者仅占少数。即只根据有典型的三联征来确诊，有相当多的WE会被漏诊。因此，当有WE的病因，又出现无法解释的...
...西医治疗 MM并发肾损害的治疗可分为两个方面，一是减少骨髓瘤细胞数量及其M蛋白的产量，可通过全身化疗、放射治疗、骨髓移植、血液净化等方法；二是全身支持疗法及其诱发因素的防治。 1.化学疗法 常用的化疗药物有美法伦（苯丙氨酸氮芥）（M）、...
...神经病类型多为多发性单神经炎。血管炎的早期诊断和及时治疗有助于减少并发神经病的残率和病死亡率。抗嗜神经细胞浆抗体被认为是一项特异性检查，但临度上常可见到假阳性。其它尚有含高度滴度抗硫脂抗体的对称性不纤维感觉性神经病的炎性感觉性神经节病，后者常...
...证明后者是前者的原因……这些不确定性为想确定如何诊断和治疗CSPN（病因不明性感觉/感觉运动性多发性神经病）病人的Cbl缺乏症带来了问题”。 他们的研究纳入了一家神经肌肉中心的324名PN病人，根据血清Cbl水平低或甲基丙二酸或高半胱氨酸...
...1.多数患者症状明显，主诉无力、感觉异常和疼痛，通常起病隐袭、进展缓慢，偶在数天内迅速加重。症状多始于肢体远端，不经治疗可缓慢累及近端，下肢症状通常较上肢出现早且重。 最常见的主诉是运动障碍，而感觉异常和疼痛者占1/4。表现为足或下肢持续...
...报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了...
...MM属恶性肿瘤，当骨髓瘤细胞浸润并引起肾脏病变时，病情常为不可逆转性，预防的目的是延缓病情发展，延长病人生存期。主要措施为积极抗感染治疗，加强原发病及对症治疗，对有急性肾功能衰竭者，除积极化疗和透析外，应同时进行血浆置换疗法。...
...个基因分别位于第12号、第20号染色体上，它们属于多发性硬化症易感基因，也就是说，如果它们受损或出现缺陷更容易使人患上多发性硬化症。 研究人员计划下一步研究这两个基因的变化是如何影响多发性硬化症病情发展的，从而找到治疗这种疾病的新办法。 ...
...心力衰竭者称为“心型”。年长儿常以水肿和多发性神经炎为主要表现。 1.维生素B1缺乏神经病呈多发性发病，早期表现为乏力，头痛，肌肉酸痛，食欲减退、恶心呕吐，时有腹痛腹泻或便秘，体重减轻等非特异性症状，随病情加重可出现典型的症状和体征。 (1)...
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