汗管棘皮瘤 (syringoacanthoma)1984年由Rahbari报告21例，12例为 良性肿瘤 ，9例为 恶性肿瘤 。本病罕见,临床上呈脂溢性角化样 新生物 。组织细胞内含细 糖原 颗粒和小量氨基 葡聚糖 聚集。 汗管棘皮瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 汗管棘皮瘤的症状 临床上呈脂溢性角化样 新生物 。组...
...治疗过程中，因治疗不当而引起。如在进行期外用刺激性较强的药物，或使用西药皮质类固醇激素治疗过程中，减量太快或突然停药。少数可由寻常型 银屑 病自行演变而成，也有极少数患者一开始即表现为 红皮 症型。 (2)表现为全身皮肤呈弥漫性潮红、暗红或紫红，肿胀、浸润，表面附着大量 鳞屑 ，并不断脱落。此时，银白色鳞屑及 点状出血 等 银屑病 的特征往往消失。 (3)常...
毛周角化病是由于皮肤上层死细胞形成的 角质栓 堵塞 毛囊 口引起的一种 常见病 。 角质栓形成微小的、针尖状 丘疹 ，最常见于 上臂 、 大腿 和臀部。面部也可出现丘疹，特别是儿童。毛周角化病在冬季更容易 发疹 ，而在夏季这些丘疹又自行消失。 本病病因尚不清楚，然而，毛周角化病常在家族中出现。因此，可能与遗传有一定关系。一般来说，它主要是影响 美容 。 治疗...
持久性豆状角化过度病 (hyperkeratosis lenticularis perstans)本病为发生于足背和四肢的形如凸镜面或 扁豆 状的过度角化，临床上罕见。可能为 常染色体显性遗传病 。 持久性豆状角化过度病的病因 (一)发病原因 可能为 常染色体 显性遗传。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 持久性豆状角化过度病的症状 好发于30～60岁的男...
弥漫性掌跖角化病 (diffuse palmoplantar keratodermia)又称遗传性 掌跖角化病 (hereditary palmoplantar hyperkeratosis)、掌跖 胼胝 病、掌跖角质瘤、Thost-Unna 综合征 。 弥漫性掌跖角化病的病因 (一)发病原因 呈 常染色体 显性遗传。各种族皆可发生，两性 发病率 大致相等，...
变异性红斑角化病 (variable erythrokeratoderma)又名可变性图形 红斑 角化性皮病(erythrokeratodermia figurata variabilis)或Mendes dacosta型红斑角化性皮病 (Mendes dacosta type erythrokeratodermia)，为 常染色体 显性 遗传，发病机制为编...
面部萎缩性红色毛性 角化病 （keratosis pilaris rubra atrophicans faciei） 本病和毛性苔藓相似并常同时存在，都由 常染色体 显性 遗传。北村（日文译名：Kitamula）所称的颜面 颈部 毛囊 性 红斑 黑皮病 （erythromelanosis follicularis faciei et colli）似乎是同一 ...
别名老年角度瘤，又叫日旋旋旋旋光性 角化病 或旋旋旋旋光性角化病，为一种癌前期 皮肤病 ，有角质 鳞屑 ，可演变为 鳞状细胞癌 。病因与长期风吹日晒、接触 沥青 和煤、对光敏感及先天性素质有关。临床上表现为发生于面部、 耳轮 、 口唇 、颈、 手背 等暴露部位的扁平角度痂，呈黄褐色或黑色，干硬，有时呈油腻性。一般无炎性反应，有时呈疣状型，多为单发，偶而多发。...
播散性表浅性光化性汗管角化病(disseminated superficial actinic porokeratosis，dsap)系与日光有明显关系，发生于曝光部位的浅在性 丘疹 构成的一种角化性环形损害。 属常染色体显性遗传病，日光曝晒是其发病诱因。 【诊断】 1．多发于40岁的患者。 2．皮损分布于曝光部位，主要在四肢末端的伸侧和颜面的鼻、颧、颊部。...
诊断 根据临床表现皮损特点，组织病理特征，即可诊断。 鉴别 本病早期无论在临床表现上还是病理变化上均与 鳞状细胞癌 类似，两者间鉴别比较困难。但本病发展较鳞癌快，通常无破溃，可以自愈。这些可作为临床鉴别要点。典型的角化棘皮瘤瘤细胞膜上含有自由 花生 凝集素结合位，可被花生凝集素染色。鳞癌细胞膜上虽也含有同样的结合位，但因被唾液酸遮盖，故不能被花生凝集素染色。...
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