...定为2～3mA。当溴酚蓝电泳至底部时停止电泳。 2.5 固定 将电泳后的胶板放入固定液中，过夜。 2.6 染色及脱色 于染色液中染色1～2小时，然后置脱色液中进行脱色，直至底色成为无色为止。 2.7 干燥保存 用适宜方法干燥。 3 结果计算 将干燥前或后的胶板用扫描仪于575nm或520nm处对每一样品进行扫描，得出（或计算出）样品中F（ab）2的百分含量。
...l/L硫代硫酸钠液滴定至溶液呈浅黄色，加0.5% 淀粉指示剂约0.5ml，滴定至蓝色消失，同时做空白。 (空白滴定数-样品滴定数)×硫代硫酸钠mol/L×5.203 样品亚硫酸氢钠含量%（g/ml）=───────────────────── 样品ml数 附注 如测定样品为亚硫酸氢钠液，只需根据其浓度和取样量，在测定时适当增加0.1mol/L碘液的用量即可。
1 试剂 1.1 0.05%双硫腙浓溶液 称取纯净双硫腙50mg，溶于100ml氯仿中，保存于冷暗处。 1.2 0.00125%双硫腙滴定液 临用时取0.05%双硫腙浓溶液2.5ml，用四氯化碳稀释至100ml。 1.3 浓硫酸 1.48.0mol/L硝酸溶液 1.5 20%盐酸羟胺溶液 1.6 标准汞浓溶液 精确称取于H2SO4干燥器干至恒重的氯化高汞（H...
...mol /L高氯酸溶液，15分钟后，用4000r/min，离心10分钟，取上清液（如蛋白浓度过高，上清混浊，则要过滤至清）。 2.2 PEG测定 于4ml上清液中加入1.0ml5%BaCl2和0.5ml的0.1mol/L碘溶液，反应15分钟后，进行比色。记录各样品的A535值。 2.3 标准曲线的绘制 取≤1%蛋白质溶液，另入PEG合成10～80μg/ml ...
...ol/L氯化钠溶液准确稀释至每ml含氮量1mg左右。 2.3 精确量取稀释液1ml及除蛋白质滤液5ml，分别移入凯氏定氮瓶中，用半微量定氮法测定样品的总氮及非蛋白氮含量。 3 计算 样品总氮含量(mg/ml)=（样品滴定数-空白滴定数）×标准盐酸mol/L×14×稀释倍数 样品非蛋白氮含量(mg/ml)=（样品滴定数-空白滴定数）×标准盐酸mol/L×14×...
1 试剂 1.1 氯仿（A.R） 1.2 辛酸（CP）标准液 用氯仿配成10mg/ml溶液。 1.3 庚酸（CP）内示液 用氯仿酸成10mg/ml溶液。 1.41.5mol/L高氯酸溶液 2 仪器 2.1 带有积分仪及氢火焰检测器的气相色谱仪。 2.2 色谱柱 色谱柱为内径3mm，长2m的 玻璃 柱，内装涂有10%聚乙二醇（20M）固定液的Chromsorb...
日前，第四军医大学西京医院药剂科研究人员经研究发现，采用高效液相色谱衍生化法测定脑脉康中的 冰片 中成药的质量控制。
...nm波长（或红色滤光片）测其透光度。 2.2 标准曲线 精确量取标准钾溶液0.15、0.30、0.45、0.60、0.75ml 于50ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，钾含量分别为0.03、0.06、0.09、0.12、0.15mmol/L，其余操作同样品。 3 计算 由标准曲线上查出稀释后样品钾含量为Ammol/L 。 样品钾含量(mmol/L)=A×25
...亮度计，589nm波长（或黄色滤光片）测其透光度。 2.2 标准曲线 精确量取标准钠溶液0.9、1.1、1.3、1.5、1.7ml 于50ml 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，钠含量分别为0.9、1.1、1.3、1.5、1.7mmol/L，其余操作同样品。 3 计算 由标准曲线上查出稀释后样品钠含量为a mmol/L 。 样品钠含量(mmol/L)=A×100
...锰酸钾6.5g，加蒸馏水溶解成100ml。 2 操作 2.1 精确吸取样品1ml，准确加入0.1mol/L 硝酸银溶液5ml ，混匀（蛋白质含量高者加2ml饱和高锰酸钾），加10ml硝酸 (5.5mol/L) ，直接加热消化至溶液澄清为止。待冷，加蒸馏水50ml,8%硫酸铁铵指示液1ml,用标准 0.05mol/L硫氰酸铵溶液滴定至溶液呈淡棕红色，振摇匀仍不...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。