...产品成本，但正是这种步步为营，稳扎稳打的技术战，避免了中药注射液在灌装过程中受细菌尘垢的侵扰，提高了企业的内控标准，使药品的安全性得到保证。 （曹国霞） ...
...美国国会通过并公布非临床安全性试验研究规范，对新药进行临床研究前的安全性研究作出了更为严格的全面质量管理。由于药品国际贸易的发展，各国新药管理更趋一致，也更为严格。我国的新药审批与管理制度，是在多年药品监督管理的工作实践中不断总结经验，并借鉴国外...
...的。“药品放心工程”的开展，将有利于解决好中药存在的问题。 近段时期发生的中药中毒事件，客观上助长了人们对中药安全性的怀疑，影响了中医药走向世界。国内有关中药不良反应的报道也屡见报端。所有这些，都呼唤着中医药科研工作者，尽早开展有关中药...
...的说法只是一面之词，罗氏以及美国食品药品监督管理局都认为达菲是安全的，而在中国也没有接到相似的不良反应病历。”昨日，罗氏中国公司相关负责人在接受记者采访时强调。 日本：紧急对药品安全进行再评估 根据日本方面的消息，厚生劳动省日前接到报告，一...
...、中间体和成品进行质量检测，其项目齐全，内控标准达36项。 可见，中药注射液的安全性来自于药剂生产的每一个环节，生产企业都应积极探索，敢于创新，以谨慎认真的态度去生产百姓放心使用的药品。...
...药品不良反应最多的为抗微生物类药物，占总数的半数以上。其中头孢类抗生素引起的不良反应最多，共5794例，其次为喹诺酮类抗菌药品，共3559例。另外，从给药途径来看，静脉滴注是引起药品不良反应的最常见的给药方式，占到半数以上，其次是口服给药。...
...产品成本，但正是这种步步为营，稳扎稳打的技术战，避免了中药注射液在灌装过程中受细菌尘垢的侵扰，提高了企业的内控标准，使药品的安全性得到保证。 （曹国霞）...
...在法国的倡议下，法国、英国、德国、意大利、西班牙、瑞典以及荷兰７个欧盟国家和欧盟代表１９日在巴黎签署协议，决定重组它们在艾滋病研究领域的科研力量，广泛合作以加速研制艾滋病疫苗。 据法国《世界报》２０日报道，法国卫生和社会保障部部长...
...这些药水开瓶后，不需摆在冰箱内，只要在室温下保存即可。因为大部分液体制剂在过低的温度下，可能会降低成分的溶解度，以致糖浆中糖分析出结晶，导致浓度与原先不符。 悬浮剂保存分状态 如大部分抗生素类的糖浆，这些以粉末状盛装在容器的药品，在室温下...
...北京市药品监督管理局近日发布用药安全警讯，提醒公众不是所有药品都宜长时间在家中保存，一些存放时间长或用剩的药品再次使用时会给人体带来危害。 5类药品不宜长期保留在家中，分别是：所剩不够一个疗程的药品，这些药品存放多了不易管理，还容易和同类...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
