...标记HBV-DNA探针的研制和应用.中华流行病学杂志,1992；13(特2)：19316.林万明,主编.核酸探针杂交实验技术.北京：中国科学技术出版社,1991：33～8217.JSambroor FF. Fritch T Maniatis：...
...标记技术 （二）核酸探针的非放射性标记技术 (三）非放射性探针的显示体系 五、核酸分子杂交的类型 （一）固相膜核酸分子杂交方法 （二）固相核酸分子杂交类型 （三）固相膜核酸杂交的几点说明 （四）液相核酸分子杂交类型 六、核酸分子杂交实验因素的...
...RNA探针是一类很有前途的核酸探针，由于RNA是单链分子，所以它与靶序列的杂交反应效率极高。早期采用的RNA探针是细胞mRNA探针和病毒RNA探针，这些RNA是在细胞基因转录或病毒复制过程中得到标记的，标记效率往往不高，且受到多种因素的...
...原位杂交组织（或细胞）化学技术简称原位杂交（In situhybridization），如上所述，属于固相核酸分子杂交的范畴。但它区别于固相核酸分子杂交中的任何一种核酸分子杂交技术。菌落杂交系细菌裂解释放出DNA，然后进行杂交。...
...1．蛋白酶（Proteinawe K, Pro.K） 蛋白酶K主要用于杂交前标本处理，其作用是使组织达到一定消化，利于检测分子的穿透，从而提高检测方法的敏感性，但各种组织在不同条件下消化程度不一，因此，具体应用时，应根据组织种类、温度确定...
...DNA分子完全相同，这是遗传稳定性的重要基础。某些因素可使DNA结构改变，则导致子代DNA结构的相应变化，称为遗传的变异。第二节 核酸分子杂交法这是最早用于性病诊断的重组DNA技术。基本原理是具有一定同源性的两条核酸单链在一定条件下（适宜的温度...
...筛选寡核苷酸针的一些原则。①长18～50nt，较长探针杂交时间较长，合成量低；较短探针特异性会差些。②碱基成分：G+C含量为40%～60%，超出此范围则会增加非特异杂交。③探针分子内不应存在互补区，否则会出现抑制探针杂交的“发夹”状结构。④...
...梅毒的核酸探针 聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)，简称PCR，是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA片段。可看作生物体外的特殊DNA复制。 分子杂交法：阴性 阳性：梅毒感染。...
...或组织的定位。PCRIS技术的基本的原理是首先利用PCR技术将靶DNA片段扩增，然后用原位杂交细胞或免疫细胞化学技术通过标记的核酸探针与扩增了的DNA进行杂交显示和定位，其敏感性可达到显示单个拷贝基因的信号的程度。Bagasra及其同事们...
...通过大肠埃希菌繁殖而增殖重组质粒，也是扩增核酸的手段。但在试管中有效扩增DNA的方法，是在90年代才开展起来的多聚酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）新技术。由于PCR灵敏度高、特异性好、操作方便，在我国...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
