医院药学/常用药物的药代动力学参数参考表

药物名称 消除速率常数 k或β(hr -1 ) 半衰期tl/2或tl/2β 口服吸收(%) 表现分布容积vb(mg/L) 有效血浓度范围(mg/L) 峰时tm(hr) 蛋白 结合率BP(%) 消除率Cls[L/(hr.kg)] 解离 指数pKa 乙基 西梭霉素 Nctilmicin 0.312 2.23 0.25-0.3 4-8 0.5-1.0(IM) 0....

http://zhongyibaodian.net/a/a-as/34205.html

尿流动力学

尿流动力学 (urodynamics),借助流体力学及电生理学方法研究尿路输送、贮存、排出尿液功能的新学科。它的形成与现代电子技术及测量技术相关。 尿流动力学检查 可为 排尿障碍 患者的诊断、治疗方法的选择及疗效评定提供客观依据。常用的 尿流动力学 技术主要包括:①尿流率的测定;②各种压力测定;③ 肌电图 测定;④动态 放射学 观察等。尿流动力学又分为上尿路...

http://zhongyibaodian.net/a/56626.html

尿流动力学

尿流动力学 (urodynamics),借助流体力学及电生理学方法研究尿路输送、贮存、排出尿液功能的新学科。它的形成与现代电子技术及测量技术相关。 尿流动力学检查 可为 排尿障碍 患者的诊断、治疗方法的选择及疗效评定提供客观依据。常用的 尿流动力学 技术主要包括:①尿流率的测定;②各种压力测定;③ 肌电图 测定;④动态 放射学 观察等。尿流动力学又分为上尿路...

http://zhongyibaodian.net/a/58704.html

尿流动力学

尿流动力学 (urodynamics),借助流体力学及电生理学方法研究尿路输送、贮存、排出尿液功能的新学科。它的形成与现代电子技术及测量技术相关。 尿流动力学检查 可为 排尿障碍 患者的诊断、治疗方法的选择及疗效评定提供客观依据。常用的 尿流动力学 技术主要包括:①尿流率的测定;②各种压力测定;③ 肌电图 测定;④动态 放射学 观察等。尿流动力学又分为上尿路...

http://zhongyibaodian.net/a/67777.html

药效学和药物动力学_《默克家庭诊疗手册》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

影响药物的选择和应用的两个医学名词是药效学(药物对机体的作用)和药物动力学(机体对药物的作用)。除了探讨药物的作用(例如减轻疼痛、降 低血压 、降低血浆胆固醇水平)外,药物动力学还研究药物在什么部位和怎样发挥作用(即作用机制)。虽然药物作用比较容易显现,但其作用部位和机制不可能很快弄清楚。例如,阿片和吗啡用于镇痛和治疗 抑郁 已有几百年了,但仅仅是不久前才发...

http://qihuangzhishu.com/1028/32.htm

老年人药物动力学的特点_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

老年人对药物的反应与青年人不同,随着年龄的增大,引起人体生理发生变化,从而导致药物动力学的改变。 (一)机体成分的某些变化老年人随着年龄的增加,机体总水分减少,特别是细胞内液,从25岁到75岁,占体重比率从42%降到33%;肌肉组织相对减少;脂肪组织占体重比率相对增加,从18岁到55岁,男性从18%增至36%,女性从33%增到48%。 (二)心脏功能心输出量...

http://qihuangzhishu.com/1014/161.htm

抗菌药物的药代动力学_《传染病》_中医内科书籍_【岐黄之术】

多数抗菌药物在体内的分布情况符合二室模型,药物先进入血供丰富的中央室,然后进入血流缓慢的周边室。根据血药浓度和时间的关系可制定药时曲线,曲线下的总面积可反映抗菌药物的吸收情况(利用度)及啄收速度。抗菌药物主要经肾脏排出,也可经肝脏代谢、肠道排泄、肺呼出等而被清除。 抗菌药物的生物半衰期一般在6小时以内,但也有长达10~12小时,甚至>200小时者。肝肾功能不...

http://qihuangzhishu.com/966/469.htm

医院药学/药物动力学在抗生素临床用药中的指导作用

近年来,在 药物作用 的研究中,广泛开展了 药物动力学 的研究,即利用数学模型和公式,对于药物的吸收、分布、转化与消除等过程进行了 定量研究 。在 抗生素 的临床前期药理研究中也越来越多的采用药物动力学原理,为抗生素给药方案的制定和合理应用提供参考数据,使抗生素的应用提高到新水平。因此,药物动力学已成为临床工作者日益关心的课题。为了进一步提高今后抗生素的临床...

http://zhongyibaodian.net/a/a-as/34648.html

常用药物的药代动力学参数参考表_《医院药学》_【中医宝典大全】

药物名称 消除速率常数k或β(hr -1 ) 半衰期tl/2或tl/2β 口服吸收(%) 表现分布容积vb(mg/L) 有效血浓度范围(mg/L) 峰时tm(hr) 蛋白结合率BP(%) 消除率Cls[L/(hr.kg)] 解离指数pKa 乙基西梭霉素Nctilmicin 0.312 2.23 0.25-0.3 4-8 0.5-1.0(IM) 0.78 乙氧...

http://zhongyibook.com/yiyuanyaoxue/1014-7-8.html

药物体内过程与药代动力学_《临床生物化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

事实上,药物从进入人体内起,即同时在吸收、分布、生物转化和排泄的综合影响下,随着时间而动态变化着的(图9-1)。 显然,孤立地研究上述体内过程中的某环节的变化,笼统地描述某一过程的快慢、强弱,均不能客观全面地反映体内药物随时间的量变及其规律。同样,当取样测定某一体液中的药物浓度,其结果除代表取样瞬间该体液中的药物浓度外,既不能了解在此之前,亦不能预测在此之后...

http://qihuangzhishu.com/1001/141.htm

共找到130039个结果,正在显示第5页。

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2