核酸分子杂交实验因素_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一)探针选择 根据不同的杂交实验要求,应选择不同的核酸探针。在大多数情况下,可以选择克隆的DNA或cDNA双链探针。但是在有些情况下,必须选用其它类型的探针如寡核苷酸探针和RNA探针。例如,在检测靶序列上的单个碱基改变时应选用寡核苷酸探针,在检测单链靶序列时应选用与其互补的DNA单链探针(通过克隆人M13噬菌体DNA获得)或RNA探针,寡核苷酸探针也可。...

http://qihuangzhishu.com/969/499.htm

原位杂交

原位杂交 (in situ hybridization) 将标记 核酸 探针 与 细胞 或组织中的核酸进行杂交,称为原位杂交! 使用DNA或者RNA探针来检测与其互补的另一条链在 细菌 或其他 真核细胞 中的位置。 1.以 菌落原位杂交 为例 : 对分散在若干个 琼脂 平板上的少数 菌落 (100-200)进行克隆筛选时,可采用本方法。将这些菌落归并到一个...

http://zhongyibaodian.net/a/34830.html

克隆清除

人体内约存在着许多具有 免疫活性 细胞 克隆,每一克隆细胞都具有其特异的、能与其相应 抗原决定簇 起反应的 受体 。但处于未成熟阶段的T、B反应 细胞系 因接触 抗原 而被清除,则造成 免疫耐受 。现知大量未成熟自身反应性T细胞在 胸腺 内因接触相应的 自身抗原 后,发生程序性死亡而被清除,这是维持 自身耐受 最有效的机制。 参看 《医学免疫学》- 克隆...

http://zhongyibaodian.net/a/15432.html

DNA克隆_《动脉粥样硬》在线阅读_【中医宝典】

以质粒或噬菌体作载体进行DNA克隆,在理论上是很简捷,即用一种限制酶切割质粒DNA,然后在体外与外源,DNA(如干扰素基因,生长激素基因)相连接,再用所得到的重组质粒转细菌如大肠杆菌,以鉴定重组DNA。 通常所用的质粒载体有pBR322、pUC18、pUC19等,噬菌载体有M13噬菌体载体等。 图24-1 质粒载体的定向克隆

http://zhongyibaodian.com/dongmaizhouyangyinghua/995-26-1.html

克隆型冷球蛋白血症_多克隆型冷球蛋白血症原因、多克隆型冷球蛋白血症怎么办_查症状_【疾病大全】

从免疫学方面将冷球蛋白分为3种类型:Ⅰ型为单克隆冷球蛋白型,含有两种或两种以上单克隆抗体,包括有IgA、IgG和IgM;Ⅱ型为单克隆和多克隆混合冷球蛋白型包括有IgM-IgG、IgA-IgG和IgG- IgG型等;Ⅲ型混合多克隆冷球蛋白型,包括IgA-IgG和IgM-IgG-IgA。原发性 冷球蛋白血症 主要包括Ⅱ、Ⅲ型冷球蛋白.

http://jb39.com/zhengzhuang/duokelongxinglengqiudanbaixuezheng342093.htm

克隆抗体技术在中药研究中应用初探_【中医宝典】

随着科学技术发展,单克隆抗体技术已不单单是制备动物(包括人)体内生物质的抗体,它已被引领和发展到自然界的植物学,特别是临床中草药研究领域的应用,从而开创了单克隆抗体应用的新领域。近日,西北师范大学生命科学院马瑞君教授指出,单克隆抗体技术是上世纪发展起来的一种高科技创新技术,特别是近年来,它在生物学、医学及临床研究上得到了普遍的应用,并发挥了重要作用。由于...

http://zhongyibaodian.com/zs/21374.html

佐匹克隆

佐匹克隆 (Zopiclone Tablets),商品名 金盟 。用于各种 失眠症 本药品被归类到 失眠多梦 等药品分类。 佐匹克隆副作用(不良反应) 与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡、 口苦 、 口干 、 肌无力 、 遗忘 、醉态,有些人出现异常的易恐、好斗、 易受刺激 或 精神错乱 、 头痛 、 乏力 。长期服药后突然停药会出现 戒断症状 (因药物半...

http://zhongyibaodian.net/a/17177.html

佐匹克隆

佐匹克隆 (Zopiclone Tablets),商品名 金盟 。用于各种 失眠症 本药品被归类到 失眠多梦 等药品分类。 佐匹克隆副作用(不良反应) 与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡、 口苦 、 口干 、 肌无力 、 遗忘 、醉态,有些人出现异常的易恐、好斗、 易受刺激 或 精神错乱 、 头痛 、 乏力 。长期服药后突然停药会出现 戒断症状 (因药物半...

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髓鞘延迟诊断_如何鉴别髓鞘化延迟_查症状_【疾病大全】

...c leukodystrophy,MLD) MLD又称为脑硫脂沉积病(sulfatidosis),常染色体隐性遗传,是芳基硫酸脂酶A缺陷所致髓鞘形成不良。由于编码溶酶体芳基硫酸脂酶A(arylsulfatase A,ASA)的基因MLD突变所引致,MLD位于22q13.33,其突变种类较多;大致可分为两组:I型突变的患者不能产生具有活力的ASA,其培养细胞...

http://jb39.com/zhengzhuang-zhenduan/suiqiaohuayanchi340273.htm

尿酸异常诊断_如何鉴别尿酸化异常_查症状_【疾病大全】

...小管性酸中毒 (DRTA):是因远端肾单位泌H+障碍和维持H+浓度障碍所致。可发生于任何年龄,女多于男,好发于20~40岁。是RTA中最常见临床类型。 (2) 近端肾小管性酸中毒 (PRTA):是因近端肾小管重吸收HCO-3障碍所致。 (3)混合型肾小管酸中毒:是以上两种的混合型,其兼有前两种的临床表现和治疗。 (4)伴 高血钾 的远端 肾小管性酸中毒 :...

http://jb39.com/zhengzhuang-zhenduan/niaosuanhuayichang339342.htm

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