十九歌诀_中药配伍_【中医宝典】

...歌诀:硫磺原是火中精,朴硝一见便相争。水银莫与砒霜见,狼毒最怕密陀僧。巴豆性烈最为上,偏与牵牛不顺情。丁香莫与郁金见,牙硝难合京三棱。川乌草乌不顺犀,人参最怕五灵脂。官桂善能调冷气,若逢石脂便相欺。 “十九”首先需要明确一个概念,这里...

http://zhongyibaodian.com/zhongyao/b29095.html

药品管理_《中华人民共和国药品管理法》释义在线阅读_【中医宝典】

...“药品管理”是本法的重要部分,它对本法调整的主要对象“药品”本身提出了具体的、基本的要求。其内容涉及药品的研制、生产直到临床使用的全过程。它包括药品临床前研究和药品临床试验研究、药品的审评(含对新药的审评、对已批准生产药品的再评价)、药品...

http://zhongyibaodian.com/zhonghuarenmingongheguoyaopinguanlifashiyi/679-8-0.html

采集诸家本草药品总数_【本草纲目在线阅读】

...《吴普本草》一种(草部) 《雷炮炙论》一种(兽部)苏恭《唐本草》一百一十一种(草部三十四种,谷部二种,菜部七种木部二十二种,服器部三种,土部三种,金石部一十四种,虫部一种,介部二种,鳞部一种,禽部二种,兽部八种,人部一种) 甄权《药性本草》...

http://wenxue360.com/bcgm/archives/2703.html

药品生产企业管理_《中华人民共和国药品管理法》在线阅读_【中医宝典】

...第七条 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的,不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和...

http://zhongyibaodian.com/zhonghuarenmingongheguoyaopinguanlifa/678-4-0.html

药品经营企业管理_《中华人民共和国药品管理法》在线阅读_【中医宝典】

...第十四条 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,凭《药品经营许可证》到工商行政管理...

http://zhongyibaodian.com/zhonghuarenmingongheguoyaopinguanlifa/678-5-0.html

防己_《汤液本草》_中医本草书籍_【岐黄之术】

...痈肿结,诸蜗疥癣虫疮;通腠理,利九窍。《药性论》云∶汉防己,君。又云∶木防己,使。女菀、卤咸。去血中湿热。...

http://qihuangzhishu.com/245/133.htm

紫石英_《本草从新》_中医本草书籍_【岐黄之术】

...色各入五脏.)莹彻五棱.火醋淬七次.研末水飞.二英俱附子.黄连.(日华本草方、痈肿毒瓦斯、紫石英火醋淬为末、生姜米醋煎、敷之、摩亦得.)以上玉类....

http://qihuangzhishu.com/634/502.htm

川椒_《汤液本草》_中医本草书籍_【岐黄之术】

...食,肠 下痢,泄精,女子字乳余疾;散风邪瘕结水肿,黄胆,鬼疰蛊毒,耐寒暑,开腠理。闭口者,杀人。栝蒌、防、葵。雌黄。...

http://qihuangzhishu.com/245/170.htm

药品管理_《中华人民共和国药品管理法》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...第二十九条 研制新药,必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法,由国务院药品监督管理部门、国务院...

http://qihuangzhishu.com/678/5.htm

药品监督_《中华人民共和国药品管理法》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被...

http://qihuangzhishu.com/678/8.htm

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