1.Letterer-Siwe病(LSD) 为急性播散性朗格汉斯 组织细胞增生 症，损害广泛，多脏器受累，全身症状加重，婴儿期发病，1/3病例在出生后6个月内发病，2/3中的大多数亦在2岁内发病，偶可见于较大儿童及成人。80%患者发生皮肤损害，常为本病首发症状，有诊断价值。典型皮损为小而半透明 丘疹 ，皮损广泛而密集，直径1～2mm，略高起，颜色为淡褐色，表...
治肾热应胞囊涩热， 小便 黄赤，苦不通方 。 榆白皮 赤蜜 葵子 （各一升） 滑石 通草 （各三两） 车前子 （五两） 上六味 咀，以水三斗，煮取七升，去滓，下蜜更煎，取三升，分三服。妇人 难产 亦同此方。
秋怀从别后，正七夕穿针在画楼，暮雨过纱窗凉已透。夕阳影里，见一簇 寒蝉衰柳。水绿香人自愁，况轻拆鸾交凤友。合得成就，真个胜似腰缠跨鹤扬 州。 【前腔】风流，恩情怎比墙花路柳？记待月西厢和你携素手。争奈话别匆匆， 雨散云收？一种 相思 分做两处愁，雁来是音书未有。合前 【集贤宾】西风桂子香韵幽，奈虚度 中秋 。明月无情穿户牖，听寒蛩声满床 头。空房自守，暗数
1.以Letterer-Siwe 病为代表的急性播散性朗格汉斯 组织细胞增生 症应与 脂溢性皮炎 、 毛囊角化病 、泛发性 念珠菌病 等鉴别。LS病在婴幼儿期发病，全身症状及系统症状明显，皮损往往伴发 紫癜 、瘀点为其特点，组织病理检查可以确诊。 2.以Hand-Schüller-Christian 病为代表的慢性播散性朗格汉斯组织细胞增生症和以嗜酸粒细胞 ...
...氮芥联合治疗。对顽固性和进行性病例可用环孢素和干扰素α2治疗。同种异体骨髓移植曾成功地应用于预后很差的1位儿童。 (二)预后 1.急性播散性朗格汉斯 组织细胞增生 症，如发生自发性 血小板减少症 和严重 贫血 则常致死亡。患者常有 发热 ，病情发展迅速，总的来说预后不良。但偶亦见仅有皮损而无系统症状者，则预后良好。 2.Hand-schüller-chris...
朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-c...
(一)发病原因 病因尚不明，尽管不少研究考虑其发病与病毒、免疫学和新生物有关，但迄今尚无令人信服的证据。长期以来不少学者怀疑病毒为潜在的病原因子，认为Langerhans细胞异常增生为病毒感染所引起的异常反应。Lahey等在30名LCH患者中的14名(47%)患者损害中查到 人类 疱疹 病毒-6DNA(HHV-6DNA)，提出该病毒与LCH的发病有关。Mcc
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老大多情足往还，招僧 待客 夜开关。学调气后衰中健， 不用心来闹处闲。养病未能辞薄俸，忘名何必入深山。 与君别有相知分，同置身于木雁间。
艳阳时节又蹉跎，迟暮光阴复若何。一岁平分春日少， 百年通计老时多。多中更被愁牵引，少处兼遭病折磨。 赖有销忧治闷药，君家浓酎我狂歌。
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