...苯丙氨酸两种氨基酸，它们对人体都是绝对安全的。且FDA在几十年前即已做过阿斯巴甜致癌、致畸、致突变等“三致试验”，未曾发现任何问题（否则FDA不会批准其用于医药制剂中作为甜味剂）。所以FDA认为，没必要重做阿斯巴甜的安全性试验。 据美国媒体分析，...
...会增加罹患癌症的风险。 吡美莫司是瑞士诺华制药公司的产品，他克莫司则由日本藤泽公司生产。这两种药通过抑制人体免疫系统的反应而达到控制湿疹的目的，在美国极受儿童父母欢迎，也是许多医生治疗湿疹等过敏性皮炎的首选药物。 今年2月，FDA顾问委员会...
...妇女从药房或国外的一些渠道购买多潘立酮以促进乳汁分泌。 尽管多潘立酮在美国之外的几个国家中获准用于治疗某些胃病，但还没有一个国家批准其用于促进哺乳期妇女的乳汁分泌。在美国，多潘立酮的任何适应证都未获批准。 迄今为止，国际上已有几份因使用...
...对照研究中,varenicline较安非他酮(Zyban,bupropion)戒烟的成功率更高。 FDA 批准varenicline的疗程为12周。治疗期间成功戒烟的病人可继续治疗12周,以进一步提高长期不吸烟的概率。 在临床研究中,...
...美国食品及药物管理局FDA最近批准，瑞士Novartis AG生产的注射药Zometa可以用于治疗因多种癌症转移而致的骨癌，包括前列腺癌、乳癌、和其它实质性癌症，并且还可以用于多发性骨髓瘤的辅助治疗。去年八月这种属名为zoledronic...
...的效果应该是很肯定的，估计一两年内即可在人类身上获得同样成功的试验。研究人员计划，首先将这项治疗技术用于治疗那些已经被黑色素皮肤癌推向死亡边缘的病人，然后立刻推向那些晚期黑色素皮肤癌患者。由于该项技术用于临床仍需通过法定的批准程序，所以真正...
...酒渣鼻是一种慢性皮肤疾病，影响到约1400万美国人民。他们大多是30到50岁。妇女达至可能被视为男人和一个北欧人受灾文物三倍更容易发展它比其他族裔群体。 2006年，美国食品和药物管理局（FDA）批准了一个强力霉素用于治疗酒渣鼻特定类型的...
...本报讯 美国食品药品管理局（FDA）近日就有关使用抗甲状腺药丙硫氧嘧啶（PTU）治疗Graves病（甲亢的一种类型）可能引起严重肝损害的风险向医疗卫生专业人士发出警告。 FDA药物评估和研究中心的代谢和丁香 译） 提示：通过检索...
...代谢异常。其中，罗格列酮于1999年7月获得美国FDA批准进入市场；我国自主研发的罗格列酮钠已于2005年底在国内上市。 ▲二肽基酶IV（DDP-4）抑制剂：此类药物通过提高糖尿病患者自身胰岛β细胞产生胰岛素的能力，在血糖升高时增加胰岛素的...
...Isoface未获批准出售或在美国使用的食品和药物管理局（FDA），但在墨西哥，巴西，哥伦比亚，厄瓜多尔和委内瑞拉提供。 副作用 Isoface用户可以产生一些严重的副作用，根据美国FDA。主要的预警与毒品相关的是，它不是由因先天缺陷的可能性...
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