制备单克隆抗体基本技术_《免疫学免疫学检验》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

制备单克隆抗体是复杂而费时工作,整个技术流程如图11-2。 (一)抗原提纯与动物免疫 对抗原的要求是纯度越高越好,尤其是初次免疫所用的抗原。如为细胞抗原,可取1×10 7 个细胞作腹腔免疫。可溶性抗原需加完全福氏佐剂并经充分乳化,如为聚丙烯酰胺电泳纯化的抗原,可将抗原所在的电泳条带切下,研磨后直接用以动物免疫。 选择与所用骨髓瘤细胞同源的BALB/c健康小...

http://qihuangzhishu.com/1016/93.htm

单克隆抗体制备_《免疫学免疫学检验》_【中医宝典大全】

...报道用细胞杂交技术使经绵羊红细胞(SRBC)免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合,建立起第一个B细胞杂交瘤细胞株,并成功地制得抗SRBC的单克隆抗体(monlclonalantibody,McAb)。迄今世界已研制成数以千计的McAb。 单克隆抗体的理化性状高度均一,生物活性单一,与抗原结合的特异性强,便于人为处理质量控制,并且来源容易,所以一问世便受到欢迎和...

http://zhongyibook.com/mianyixuehemianyixuejianyan/1016-16-0.html

纯化

拼音名:Chunhuashui 英文名:Purified Water 书页号:中华人民共国药典2010年版二部第411页(2005年版二部第303页) H2O 18.02 本品为 饮用水 经蒸馏法、 离子交换法 、 反渗透 法或其他适宜方法制得的供药用的水,不含任何添加剂。 2005年版药典检验项目 性状 本品为无色的澄清液体;无臭,无味。 检查 酸碱度...

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美发现对艾滋病病毒具有广谱中能力抗体_【中医宝典】

美国研究人员7月8日公布研究成果称,他们发现两种能“绑定”并中90%以上艾滋病病毒变异毒株抗体。他们希望能利用这项成果开发出艾滋病疫苗。 这两种对艾滋病病毒具有广谱中和能力的抗体来自一名艾滋病病毒感染者的血液。这名感染者虽携带艾滋病病毒,但无病变症状。 研究人员利用自己研发的新型设备发现,这名感染者的B细胞生产了这两种特殊抗体。在抗体“绑定”并中和艾滋病...

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影响抗原抗体反应因素_《免疫学免疫学检验》_【中医宝典大全】

(一)电解质 抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应。为了促使沉淀物或凝集物形成,常用0.85%氯化钠或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液。由于氯化钠在水溶液中解离成Na + C1 - ,可分别中和胶体粒子上的电荷,使胶体粒子的电势下降。当电势降至临界电势(12~15mV)以下时,则能促使抗原抗体复合物...

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抗原抗体反应原理_《免疫学免疫学检验》在线阅读_【中医宝典】

抗原与抗体能够特异性结合是基于两中分子间结构互补性与亲性,这两种特性是由抗原与抗体分子的一级结构决定的。抗原抗体反应可分为两个阶段。第一为抗原与抗体发生特异性结合的阶段,此阶段反应快,仅需几秒至几分钟,但不出现可见反应。第二为可见反应阶段,抗原抗体复合物在环境因素(如电解质、pH、温度、补体)的影响下,进一步交联和聚集,表现为凝集、沉淀、溶解、补体结合介...

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单克隆抗体在医学中应用_《免疫学免疫学检验》_【中医宝典大全】

单克隆抗体在生物学医学研究领域中显示了极大应用价值,是亲和层析中重要的配体,是免疫组化中主要的抗体,是免疫检验中的新型试剂,是生物治疗的导向武器。 作为医学检验试剂,单克隆抗体可以充分发挥其优势。单克隆抗体的特异性强,可将抗原抗体反应的特异性大大提高,减少了可能的交叉反应,使试验结果可信度更大。单克隆抗体的均一性和生物活性单一性使抗原抗体反应结果便于质量...

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抗体

抗体 (antibody)指机体 免疫系统 在 抗原刺激 下,由B 淋巴细胞 分化 成的 浆细胞 所产生的、可与相应 抗原 发生特异性结合反应的 免疫球蛋白 。 抗体与免疫球蛋白的区别 最初有人用电泳证明 血清 中抗体活性在γ 球蛋白 部分,故曾把抗体统称为丙种(γ)球蛋白。后来发现,抗体并不都在γ区;并且位于γ区的球蛋白,也不一定都具有抗体活性。 196...

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单克隆抗体制备_《免疫学免疫学检验》在线阅读_【中医宝典】

...报道用细胞杂交技术使经绵羊红细胞(SRBC)免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合,建立起第一个B细胞杂交瘤细胞株,并成功地制得抗SRBC的单克隆抗体(monlclonalantibody,McAb)。迄今世界已研制成数以千计的McAb。 单克隆抗体的理化性状高度均一,生物活性单一,与抗原结合的特异性强,便于人为处理质量控制,并且来源容易,所以一问世便受到欢迎和...

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四甲基异硫氰酸罗达明标记抗体方法_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...入5~20μg)溶于二甲亚砜(1mg/ml),取此溶液300μl,一滴一滴加入蛋白质溶液中,同时电磁搅拌。 (3)在室温中搅拌2h,避光。 (4)把结合物移入直径3cm,高30cm大小Bio –Gel P-6层析柱(用0.01mol/l pH8.0的PBS平衡过),流速为1.5ml/min。 (5)收集先流出的红色结合物,即为标记抗体,分装,4℃保存备用。

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