范可 综合征 (Fanconi syndrome)也称Fanconi-de Toni综合征、 骨软化 - 肾性糖尿 - 氨基酸尿 -高磷 酸尿 综合征、多种 肾小管 功能障碍 性 疾病 。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。 范可尼综合征的病因 (一)发病原因 本 综合征 的病因很多，可分为 原发性 与 继发性 两类。原发性Fanconi...
本征系指由于 盆腔 肿瘤伴发 腹水 和 胸腔积液 ，并且 肿瘤 切除后腹水及胸腔积液仍不一定消失的一种 综合征 。 假麦格综合征的病因 假性 麦格综合征 为 卵巢 其他类型的良、 恶性肿瘤 、 胰腺 疾患或其他部位 肿瘤 。 一、发生 腹水 的原因 (1)伴发卵巢、 输卵管 、 子宫 等处的恶性肿瘤，尤其是有 腹膜 种植或转移者。 (2)有良性 乳头状囊腺瘤...
Mirizzi综合征 (Mirizzi syndrome)作为 胆囊颈 或 胆囊管结石 及其 炎症 所引起的 胆管梗阻 性 疾病 ，在临床上并不常见。 Mirizzi综合征的病因 (一)发病原因 Didlake等强调 胆囊管 解剖 变异 与本征发生有关。病变基础是：胆囊管开口过低或平行于 胆总管 ;相邻两管壁有时缺如，仅间隔一层覆有 胆管 上皮 的薄的 纤维...
戈登综合征 (Gordon syndrome)是 高血钾 、高血氯、低肾素性 高血压 ，也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。 戈登综合征的病因 (一)发病原因 多认为本病是由于先天性肾小管功能缺陷所致，肾钠 重吸收 增加，致血钠血氯升高，导致 血容量 扩张产生 高血压 ; 肾素 分泌受抑制，故 血浆肾素活性 降低。由于 肾脏 排钾减少，故产生 高...
库欣综合征 库欣综合征 (Cushing's syndrome)又称 皮质醇增多症 (hvpercortisolism)或 柯兴综合征 。1912年，由Harvey Cushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高 皮质醇 血症 为特征的临床 综合征 ，典型表现有：脸如 满月 ，红润多脂；躯干 肥胖 ，四肢瘦小； 皮肤 菲薄，多有紫纹; 高血压 ， 低血钾...
库欣综合征 库欣综合征 (Cushing's syndrome)又称 皮质醇增多症 (hvpercortisolism)或 柯兴综合征 。1912年，由Harvey Cushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高 皮质醇 血症 为特征的临床 综合征 ，典型表现有：脸如 满月 ，红润多脂；躯干 肥胖 ，四肢瘦小； 皮肤 菲薄，多有紫纹; 高血压 ， 低血钾...
库欣综合征 库欣综合征 (Cushing's syndrome)又称 皮质醇增多症 (hvpercortisolism)或 柯兴综合征 。1912年，由Harvey Cushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高 皮质醇 血症 为特征的临床 综合征 ，典型表现有：脸如 满月 ，红润多脂；躯干 肥胖 ，四肢瘦小； 皮肤 菲薄，多有紫纹; 高血压 ， 低血钾...
库欣综合征 库欣综合征 (Cushing's syndrome)又称 皮质醇增多症 (hvpercortisolism)或 柯兴综合征 。1912年，由Harvey Cushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高 皮质醇 血症 为特征的临床 综合征 ，典型表现有：脸如 满月 ，红润多脂；躯干 肥胖 ，四肢瘦小； 皮肤 菲薄，多有紫纹; 高血压 ， 低血钾...
库欣综合征 库欣综合征 (Cushing's syndrome)又称 皮质醇增多症 (hvpercortisolism)或 柯兴综合征 。1912年，由Harvey Cushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高 皮质醇 血症 为特征的临床 综合征 ，典型表现有：脸如 满月 ，红润多脂；躯干 肥胖 ，四肢瘦小； 皮肤 菲薄，多有紫纹; 高血压 ， 低血钾...
库欣综合征 库欣综合征 (Cushing's syndrome)又称 皮质醇增多症 (hvpercortisolism)或 柯兴综合征 。1912年，由Harvey Cushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高 皮质醇 血症 为特征的临床 综合征 ，典型表现有：脸如 满月 ，红润多脂；躯干 肥胖 ，四肢瘦小； 皮肤 菲薄，多有紫纹; 高血压 ， 低血钾...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。