疾病 概述 恶性颗粒细胞瘤 有两种类型，一类表现为 临床恶性、 组织学 良性；另一类表现为临床和组织学均为恶性。目前较公认的恶性标准是： 1. 病理 形态良性，但临床复发或有转移； 2.体积大于4-5cm， 核分裂 2/10HPF，有梭形细胞瘤，核大并 核仁 明显，有 坏死 ，生长迅速或复发，此六种现象不必全部具备。 疾病描述 恶性颗粒细胞 癌 罕见，常发生...
卵巢恶性中胚叶混合瘤 临床罕见，恶性程度极高。 多见于未育的 绝经 后妇女。 约10%为双侧，右侧多见。 卵巢恶性中胚叶混合瘤的病因 发病原因： 目前尚不明，学术界有多种看法。 (1)本病起源于 卵巢 表面上皮及卵巢间质或发生于卵巢异位的 子宫内膜 。 (2)本病组织发生上来源于内膜样 腺癌 。 (2)与 放射治疗 有关。 卵巢恶性中胚叶混合瘤的症状 一、 ...
恶性纤维组织细胞瘤 是一种很少见的 肿瘤 ，它的特点是兼有组织细胞性和纤维性成分。组织细胞源的良性或恶性、骨或软组织中肿瘤的概念是基于这样一种设想：组织细胞可以作为兼性 纤维 组织 母细胞 (facultative fibroblast)，或者说原始的 间质细胞 可以发展为纤维母细胞和组织细胞这两种 细胞 。 骨恶性纤维组织细胞瘤的病因 (一)发病原因 恶性...
外阴恶性纤维组织细胞瘤 为中老年最常见的 软组织肉瘤 ，是一种多形性 肉瘤 ，大多见于老年人肢体，原发于外阴的罕见。有的病例以前诊断为多形性 脂肪肉瘤 、 纤维肉瘤 或 横纹肌肉瘤 ，现在均属于本病。 肿瘤 大小，特别是肿瘤深度，与存活率关系很大。 外阴恶性纤维组织细胞瘤的病因 (一)发病原因 外阴恶性纤维组织细胞瘤 是起源于未分化 间充质细胞 。 (二)发...
外阴恶性颗粒细胞瘤 根据其组织来源有学者认为应该称之为恶性颗粒细胞施万 细胞瘤 ，但习惯仍称之为 恶性颗粒细胞瘤 。 外阴恶性颗粒细胞瘤的病因 (一)发病原因 以往曾认为 恶性颗粒细胞瘤 来自肌 母细胞 (称恶性颗粒性肌母细胞)、组织细胞、 成纤维细胞 、未分化间叶 细胞 等。但近年来通过 免疫 组化和电镜 超微结构 发现均支持是施万细胞来源。 (二)发病机...
有关本病的命名尚不统一，因仅有个案报道，有的学者归于 心脏黏液瘤 恶变，有的学者称之为心脏恶性黏液瘤。
1.左房恶性黏液瘤一旦确诊应尽早手术，甚至有人认为应急诊手术，以免瘤体堵塞瓣口、远处转移或肿瘤脱落造成栓塞而死亡。 2.非特异性症状如 发热 、血沉快、肺内 啰音 等，内科治疗仍不能控制时，不是手术禁忌证。如合并感染、心衰一时难以承受手术也应积极治疗，创造手术条件。
汗孔角化病 (porokeratosis)是一种特殊的角化异常，以 组织学 中出现圆锥形板层(cornoid lamella)为特征，圆锥形板层是呈细的圆柱形的紧密排列的角化不全 细胞 分布于整个 角质层 所形成的。 汗孔角化病的病因 (一)发病原因 病因不明。 常染色体 显性遗传见于PM、PP-PD、DSp和DSAP。LP见于单精 合子 双胞胎。 临床表现...
汗孔角化病 (porokeratosis)是一种特殊的角化异常，以 组织学 中出现圆锥形板层(cornoid lamella)为特征，圆锥形板层是呈细的圆柱形的紧密排列的角化不全 细胞 分布于整个 角质层 所形成的。 汗孔角化病的病因 (一)发病原因 病因不明。 常染色体 显性遗传见于PM、PP-PD、DSp和DSAP。LP见于单精 合子 双胞胎。 临床表现...
左房恶性黏液瘤常与风心病 二尖瓣狭窄 、心房血栓和 感染性心内膜炎 等疾病进行鉴别。 1.与风心病二尖瓣狭窄鉴别 左房恶性黏液瘤多无 风湿热 病史，症状与体征常突然出现或消失，发展迅速，症状与杂音随体位改变而改变，多数无开瓣音，但可闻及舒张期“肿瘤扑落音”，并能在胸背部听到。 2.与左房血栓和感染性心内膜炎有许多症状和体征与左房恶性黏液瘤相似，但IDE和食道...
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