若断裂发生于 染色体 的二个末端，那么断裂下来的两个断片彼此可以粘合成无着丝粒碎片，而带着丝粒的部分可通过两断端的粘合形成 环状染色体 。不带 着丝粒 的碎片往往消失，而带着丝粒的部分能继续进行 有丝分裂 。如慢性粒细胞 白血病 患者向急性方向转化时，常可见到环状染色体。 （1） 原核生物 如 大肠杆菌 等的染色体呈环形，称环状染色体； （2） 真核 类生...
脆性X染色体即脆性 X综合征 (fragile X syndrome，FXS)是一种不完全外显的X染色体连锁显性遗传性疾病，因患者X染色体的短臂Xq27.3带有一脆性断裂点而得名。FXS是一种家族性智力障碍疾病，临床以 智力低下 、特殊面容、巨睾症、大耳、语言和行为异常为其典型表现。
又称 染色体 分裂后期延滞，在细胞 有丝分裂 过程中，某一方面 染色单体 未与 纺锤丝 相连，不能移向两极参与新 细胞 的形成；或者在移向两极时行动迟缓，滞留在细 胞质 中，造成该条染色体的丢失而形成 亚二倍体 ， 染色体丢失 也是 嵌合体 形成的一种方式。
从第一个 重组 克隆 插入片段 的一端分离出一个片段作为 探针 从文库中筛选第二个重组克隆，该克隆插入片段含有与探针重叠顺序和 染色体 的其他顺序。从第二个重组克隆的插入片段再分离出末端小片段筛选第三个重组克隆，如此重复，得到一个相邻的片段，等于在染色体上移了一步，故称之为 染色体步移 （Chromosome Walking）染色体步移技术（genome w...
给染色体条目的留言 -- 60.16.161.180 2014年11月10日 (一) 13:07 (CST) 留言： 你好我是46XX（8：19）（P11:P11）这个如果要孩子会是什么 样的一个孩子，如果孩子与我的染色体一样的情况 下这个孩子可以要吗？谢谢！
1．Klinefelter 综合征 （Klinefelter syndrome）又称为 先天性睾丸发育不全 或原发小 睾丸 症。患者 性染色体 为XXY，即比正常男性多了一条X 染色体 ，因之本亦常称为XXY综合征。 Klinefelter综合征的 发病率 相当高，男性 新生儿 中达到1.2‰。根据白种人的资料，身高180cm的男性 患病率 为1／260，在...
托马斯·亨特·摩根于1916年所绘制的互换图。 双重互换。 染色体互换 （英语： Chromosomal crossover ）也称 互换 ，又译 染色体交换 。是指两条染色体在 减数分裂 第一前期进行配对时，部分的 DNA 发生交换。互换通常是某一染色体的一部分断裂，并接到另一条染色体上。此过程所造成的结果，称为 遗传重组 。 最早描述并提出互换理论的科学...
常染色体隐性 小脑性共济失调 (autosomal recessive cerebellar ataxias) 这类 疾病 中，较重要的有Friedreich共济失调、 共济失调 毛细血管扩张症 等，本处重点讨论前者。 Friedreich共济失调(Friedreichs ataxia，FA)是 常染色体隐性遗传病 ，临床特点是儿童起病，进行性共济失调、 心...
常染色体显性多囊肾是发病率较低的一种疾病，发病率约为1/1000，其外显率近乎完全，这使得所有活到80岁以上的携带者均显示出本病的某些征象。约5%~10%终末期肾衰是由常染色体显性 多囊肾 （ADPKD）导致。
澳大利亚阿德莱德大学、比利时鲁汶大学及英国剑桥大学所属维康信托桑格研究所研究人员共同研究发现， 人类 性染色体中的一个重要片段的突变，可能会引起智力发育障碍。相关研究报告将刊登在2月份《美国人类遗传学》期刊上。 澳大利亚遗传学家格茨表示，在针对心理健康进行的全球调查中，研究人员发现，在550多个家庭中有6个家庭成员的x染色体小部分发生了dna重复的变化，另外...
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