...y综合征 蕈样霉菌病/sezary综合征(MF/SS)是一种分化成熟的T细胞恶性疾病。与ATL相似，二者均有 皮肤浸润 病变。在新的WHO 白血病 及 淋巴瘤 分类中，二者均归类于成熟(外周)T细胞肿瘤，区别点在于：①ATL白血病细胞一般不浸润表皮;②ATL细胞与典型sezary细胞形态不同，前者细胞核多呈分叶核改变;③ATL常累及骨髓;④ATL临床过程比M...
...减少 极其常见(占75%~90%).白细胞数可减少,正常或增多.如果白细胞计数并不显著地减少,血片中必然会见到性原始细胞.虽然常可根据血片下诊断,但为了确诊总应进行骨髓检查.有时抽取骨髓的标本细胞过少,则需作骨髓活检.对严重的 全血细胞减少 鉴别诊断时应考虑到 再生障碍性贫血 , 传染性单核细胞增多症 和维生素B12,叶酸缺乏等疾病. 通过组织化学,遗传学,...
HCL常需和下列疾病鉴别。 1.淋巴细胞系增生性疾病 (1)脾 淋巴瘤 伴绒毛状淋巴细胞(splenic lymphoma with villus lymphocytes，SIVL)：它是一种脾边缘区淋巴瘤;主要肿瘤位于脾，周围血有绒毛状淋巴细胞，易被误认为HCL。鉴别点：①SLVL 脾大 明显，部分患者行B超、CT检查显示脾有占位性 病灶 。HCL至晚期才...
急性杂合性白血病 (hybrid acute leukemia，HAL)又称急性混合 细胞 白血病 (acute mixed leukemia)，是一种髓细 胞系 和 淋巴细胞 系共同受累且达到一定积分的 急性白血病 。 急性杂合性白血病的病因 (一)发病原因 人类 白血病 的确切病因至今未明。许多因素被认为和白血病发生有关。 病毒 可能是主要因素，此外尚有...
诊断 1.诊断标准和依据 国内标准如下。 （1）有CNS的症状和体征，尤其是 颅内压增高 的症状和体征。 （2）CSF改变：①颅内压增高>200mmH2O。②白细胞>0.01×109/L。③涂片有 白血病 细胞。④蛋白质>0.45g/L，或定性试验阳性。 （3）排除其他原因造成的CNS或CSF的相似改变。 总之，符合上述第（3）及第（2）条中的任何一项者，为...
诊断 1.国内诊断标准 综合近15年国内报告并参考国外文献，CLL的诊断标准归纳修订如下。 （1）临床表现： ①可有 疲乏 、体力下降、 消瘦 、 低热 、 贫血 或出血表现。 ②可有淋巴结（包括头颈部、腋窝、腹股沟）、肝、 脾肿大 。 （2）实验室检查： ①外周血白细胞>10×109/L，淋巴细胞比例50%，绝对值>5×109/L，形态以成熟淋巴细胞为主，...
诊断 上述临床特点加实验室检查可确诊CML。 鉴别 1. 骨髓纤维化 本病外周血出现较多有核红细胞，泪滴状红细胞和碎片。骨髓穿刺常“干抽”，骨髓象增生低下，活检为纤维组织增生可与慢粒区别。 2. 类白血病反应 常有原发病。末梢血白细胞数可显着增高，并可见到5%以上的幼稚细胞，易与慢粒混淆。但类 白血病 反应碱性磷酸酶积分明显增加，且无 染色体异常 。 3. ...
诊断 根据 脾大 、血液学改变、Ph染色体阳性可作出诊断。对于临床上符合慢粒 白血病 条件而Ph染色体阴性者，应进一步作bcr/abl融合基因检测。 鉴别 慢粒白血病需与以下疾病相鉴别。 1.Ph（+） 急性白血病 Ph染色体虽是慢粒白血病标记染色体，但在2%急粒白血病、20%成人 急淋 白血病中也可以出现，鉴别如下：①虽然极少数急粒白血病可伴Ph染色体，但...
诊断 诊断评析：慢性型BL是CML终末期表现，根据前面业已存在的CML病程，以及伴随的嗜碱性粒细胞增多的血象及骨髓象，较易诊断，但治疗十分困难。 急性型者，即起病即有血及骨髓嗜碱性粒细胞增多，必须充分排除其他疾病引起的 嗜酸性粒细胞增多 ，诊断有一定的难度，由于BL急性型者十分罕见，诊断要非常慎重。 嗜碱性粒细胞形态上识别通常无困难，少数不典型者，可行甲苯胺...
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理，组织化学和免疫组化的特征性即可诊断。
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