...大幅度降低，而利润却没有成比例下降，这不仅不利于医药经济的健康有序发展，而且对群众用药安全有效构成隐患。 假劣药成了合格药 当前，药品监督中存在一些薄弱环节。绝大多数药品在上市后不会被药品经营企业或药品使用单位检验，被食品药品监管部门抽验的...
...迟发不良反应、药物相互作用等并不能在上市前被发现。研究技术的局限也会影响一些不良反应的发现时间。例如发现四环素影响骨髓生长用了10年，认识四咪唑引发迟发性脑炎用了20年，非那西丁造成肾损害长达75年后才得以确认。 其实，对药品不良反应无需惧怕...
...她说。 与其他行业根据市场变化可以调动价格相比，目前药品价格受国家控制。覃平表示，德众很多药品都在国家医保目录，价格要国家审批，企业有苦难言。邬威尧则表示，政府干预药品价格，但没考虑到行业生产研发投入很大的特殊性。现在药企出产新产品，起码要...
...行政部门和医药科学界的重视，从而确立了它在新药研究中的理要位置。（二）临床药理研究在新药评价中的主要任务1．观测新药对人的疗效和毒副作用，研究新药在人体内转运转化规律。这种研究是在国家有关权力机构审批后才能设备先进的医院在有经验的临床药理学家...
...行政部门和医药科学界的重视，从而确立了它在新药研究中的理要位置。（二）临床药理研究在新药评价中的主要任务1．观测新药对人的疗效和毒副作用，研究新药在人体内转运转化规律。这种研究是在国家有关权力机构审批后才能设备先进的医院在有经验的临床药理学家...
...医疗器械行业的发展方向提出前瞻性意见；对药品、医疗器械不良事件进行关联性分析，对上市药品、医疗器械的再评价提出意见和建议。（2007.01.18） ...
...大新闻媒体即进行了报道，引起关注。 此前，有一位病人因为长期大量服用牛黄解毒丸导致严重肝肾中毒，周教授经过调研，在两会期间提出应该对含朱砂、雄黄的药品进行再评价的提案。 此次药监局的答复有三方面： 一是应该加强对药品不良反应的大力宣传。由于...
...上市的中药对通过长期随访观察和市场调查，进一步了解药品的毒副反应，对疗效差、毒副反应多的药物，应立即取缔。 4．优惠政策：各级政府应对经质量再评价，疗效再评价及毒理再评价中心认定疗效确切，质控稳定，无毒或低毒的药物应积极保护，并在政策上给予...
...已于2007年6月在全美证券交易所主版成功上市，上市募集的部分资金也将重点投入到中药药妆产品的研发中。 云南白药：以保健品营销思路做大“国内最贵牙膏” “记得2005年第一次参加央视招标，我们推出的云南白药牙膏零售价达到20多元，‘中国第一贵...
...辩证关系，强调任何一面都不行。安全与有效只是相对的，不是绝对的。药事管理人员在审批新药、评价上市药品、淘汰药品时，需要恰当地掌握二者之间的关系。...
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