1.好发于4—20岁，多见于5—15岁儿童。好发于股骨颈、股骨上端和肱骨上端。随着年龄增长， 囊肿 逐渐向骨干方向移动。2.一般无明显症状，多数因 病理性骨折 ，出现疼痛、肿胀，功能障碍而就诊，X线摄片才发现此病。3.X线摄片显示长骨干腄端或骨干部位有椭圆形溶骨破坏，边界清楚，其周围可见薄层 硬化 带，骨皮质可有轻度膨胀变薄。
性早熟 的孩子因为发育提前，很可能发育年龄未到即有骨龄提前发育，骨骺提前闭合，致使他们成年以后个子普遍都矮小。骨骺是儿童出生后在不同的时间内出现的二次骨化中心，骨骺和骺板都是未成熟的四肢长骨的生长区域，也是儿童骨骼的最薄弱和最易 骨折 的部位。 性早熟是指在性发育年龄以前出现了第二性征，即乳房发育， 阴毛 、腋毛出现，身高、体重迅速增长，外生殖器发育。在男女...
...ell anaemia，sickle-cell anemia)是一种遗传性血液病。也可以成为纯合子型 镰状细胞病 ，其临床表现为：有不同程度的 溶血性贫血 ，轻度 黄疸 。血管闭塞危象为其突出表现，常在躯干及四肢处 剧烈疼痛 ，包括内脏、骨、关节及肌肉痛等，尤其以掌骨、附骨和指(趾)骨梗死为多见，感染、 脱水 、缺氧及酸中毒为其诱因。内脏及脑血管梗死则出现相...
...鼻根部低下， 眼距增宽 ，眼睑小，眉毛稀少色淡，唇厚，舌大、宽、厚、常伸出在唇间。 小儿早老症 病儿生后数月内一般表现大致正常。但如回溯初生的情况，多有硬肿、轻度面部 发绀 、鼻较尖等现象。生长发育在第1年内稍差，从第2年起明显缓慢，并逐渐出现典型的面容、 脱发 、 皮下脂肪消失 、异常的姿势、 关节僵直 、皮肤和骨骼的变化等，但智力及运动功能发育正常。 特...
儿科疾病 中的先天性 畸形 种类很多，对孩子的 生理 功能的影响不一，各种畸形的手术年龄不一，例如 先天性食管闭锁 及 肛门闭锁 必须立即手术才是挽救 新生儿 生命的唯一方法；有些 疾病 虽然不会立即威胁生命，但时间一长会使病情恶化，如 先天性胆道闭锁 、 畸胎瘤 ，应在明确诊断后尽早手术。另有些疾病如 鞘膜积液 、 脐疝 和 腹股沟疝 ，随着年龄的增长有自...
(一)发病原因 本病征病因未明。 (二)发病机制 颅面骨畸形综合征可能为常染色体隐性遗传，与母亲妊娠期使用过某些致畸物质或病毒感染有关，或为胎儿在第5～7周时额叶发育障碍所致。
从影像方面考虑，须同 骨巨细胞瘤 鉴别诊断，但仅在成人期，因为如果生长软骨仍存在时，骨巨细胞瘤不侵及骨骺，两者之间一个重要的不同之处是 软骨母细胞瘤 常有清楚的边界，而骨巨细胞瘤的边界模糊，第二个不同之处是软 骨母细胞瘤 中可有云翳状 钙化 。在组织学上，即使在缺乏钙化和软骨样分化、巨细胞丰富的区域，软骨母细胞瘤也可清楚地与骨巨细胞瘤区分开，因为软骨母细胞瘤...
侵蚀性骨破坏是恶性 骨肿瘤 造成的，还见于骨感染。
(一)发病原因 各种原因所致的骨盆狭窄。 (二)发病机制 目前暂无相关资料
骨坏死又称无菌性骨坏死、缺血性骨坏死，是骨组织的血供缺乏后细胞死亡并有继发修复的病理状态。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。