...3倍，半衰期为9小时。体内分布广，药物经肾排泄，约为给药量50%～60%。表42-2 几种常用氟喹诺酮类药的药代动力学参数药物单次口服剂量(mg)Cmax(mg/L)t1/2kel(h)绝对生物利用度(%)Vd(L)总清除率(L/h)原药尿...
...细胞因子，并抑制内皮细胞上黏附分子P－选择蛋白的表达。 ■药代动力学 本品口服吸收良好，30分钟内可从血浆中检出，约5小时后达血药峰值。终末半衰期长，约为27小时，可每天给药1次。本品与血浆蛋白中度结合，14天内1天1次给药未见药物蓄积。 ■...
...400－500mg。另外，双脱氧肌苷（ddI）是在日本已得到承认的药物具有较好的临床效果。十一、TDM和药代动力学的应用实行个体化给药时，设定初始剂量并由此获得血药浓度再行高速用药量。群体药代动力学把这个过程作为定量方法在近年来特别引人注目。...
...顽固性心律失常可有做电生理的急性药物试验。（二）利用反映药物吸收、分布、代谢及排泄的药代动力学参数，指导临床应用。（三）注意药物相互作用，可减少不良反应。如服地高辛者加服奎尼丁、异搏定、胺碘酮、心律平均可使地高辛浓度上升，易引起洋地黄毒...
...其它体液中的药物浓度，获取有关药动学参数，应用药代动力学理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。药物是治疗疾病的主要手段之一。任何药物都不会在体内创造一新的生理、生化过程，而是通过...
...（一）严格按照适应证选药每一种抗菌药物各有不同抗菌谱与适应证。临床诊断、细菌学诊断和体外药敏试验可作为选药的重要参考。表37-1供选药时参考。此外，还应根据病人全身情况，肝、肾功能，感染部位，药物代谢动力学特点，细菌产生耐药性的可能性、...
...药物动力学研究药物对机体的作用。口服、注射或经皮肤吸收药物后，绝大多数药物进入血循环遍布全身并与靶器官相互作用。然而，药物本身的性质或给药途径决定了该药只作用于机体某一特定部位(如抗酸药只作用于胃)。与靶器官的相互作用可产生人们所期望的...
...MEC之间治疗窗，这一Dm可按下列公式计算：Dm=（MTC － MEC）Vd负荷剂量计算法与上同，即D1=ASS=1.44t1/2 RA=1.44t1/2 Dm/τ，τ为给药间隔时间。τ可按一级消除动力学公式推算得因此可以根据药物的MTC及...
...和计算机科学等学科为依托，从整体上研究中药（包括植物药）的物质基础和作用机制以及药物代谢动力学规律与相关制剂技术的崭新学科，它以实现中药品质的真伪鉴别、宏观质量控制、特征活性成分和有效组分群的确证以及研究中药指纹药效学、药物代谢动力学作用...
...过敏性结膜炎等。从药效来说，如果出现急症过敏，及时服用第三代抗组胺类抗过敏药效果较好，且不会引起瞌睡、口干、便秘等副作用。常用的第三代抗组胺类抗过敏药有非索非那丁、左西替利嗪、地氯雷他定等。然而，这代药物价格昂贵，市场上一般每片达到五六元...
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