...急性期治疗 1、丙种球蛋白近年研究已证实早期静脉输入丙种球蛋白加口服阿司匹林治疗可降低川崎病冠状动脉瘤的发生率。必须强调在发病后10天之内用药。用法为每日静脉滴注丙种球蛋白400mg/kg，2～4小时输入，连续4天；同时加口服阿司匹林50...
...川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎性病变为主的急性发热性出疹性疾病。临床以持续发热、皮疹、球结膜充血、手足硬肿、颈淋巴结肿大和草莓舌为特征。本病属于中医学温病范畴。本病无明显的季节性，桓一般在夏季较多见。1 970年代以来...
...吉林大学第一医院刘桂英副教授、谭岩教授日前找到了川崎病的实验室诊断指标。他们测定川崎病(kd)患儿血清时发现在具有典型临床经过的kd患儿中抗心磷脂抗体和抗β2gp1抗体水平明显升高，说明抗β2gp1抗体结合水平升高对kd有诊断价值。 kd...
...但是，至今尚未有令人信服的资料提示单独使用阿司匹林可减少冠状动脉畸形的作用。在急性期，阿司匹林的用量是口服80～100mg/（kg·d），4次/d。在日本，用量稍低，30～50mg/（kg·d）。川崎病急性期的患儿对阿司匹林吸收下降，清除...
...黏膜皮肤淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS)又称川崎病(Kawasaki disease)，由日本红十字中心的川崎(Kawasaki)于1967年首先报道，故又称Kawasaki综合征...
...～70%病例于病程第1周即可没得，至第3～4周达高峰。CIC在本病的作用机理还不清楚，但本病病变部位无免疫复合物沉积，血清C3不下降反而升高，不符合一般免疫复合物病。上述免疫失调的触发病因不明。现今多认为川崎病是一定易患宿主对多种感染病原...
...心脏衰竭缺氧或罹患肺病，嘴唇会呈深红色。 皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病(Kawasaki syndrome)，为一种急性全身性血管炎，以婴幼儿发病为主。1967年日本的川崎博士总结了1961～1967年50例有持续性发热，皮疹、淋巴结炎等...
...睾丸-附睾炎、膀胱炎、前列腺炎、急性肾功能衰竭、间质性肾炎和肾病综合征。 肺炎的临床症状多不明显，但X线可见肺炎改变。 4.少见的临床表现 末梢坏疽是少见又严重的并发症。由于末梢缺血所致，多在川崎病起病之初发生，多见于7个月以内年幼的非亚裔...
...Stevens-Johnson综合征、药物反应和幼年型类风湿性关节炎。 1.婴儿结节性多动脉炎 病理变化与川崎病相似，主要损害中等动脉，尤其是冠状动脉，可形成动脉瘤和血栓，临床有发热、皮疹、结膜炎、颈淋巴结肿大，常死于心力衰竭，易与川崎病相混淆。但该病婴儿发病...
...辨病思维 (1)诊断要点：发热5天以上，伴下列5项临床表现中4项者，排除其他疾病后，即可诊断为川崎病、。 ①四肢变化：急性期掌跖红斑，手足硬性水肿；恢复期指（趾）端膜状脱皮。 ②多形性红斑。 ③眼结合膜充血，非化脓性。 ④唇充血皲裂，口腔...
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