...O4，后者从尿排出，使［H2CO3 ］减少， ［HCO3 ］ 增多。同时， 肾小管 上皮细胞 中的 碳酸酐酶 和谷氨酰 酶活性 增高，H＋和NH3 的生成增加。H＋与Na＋交换和H＋与NH3 形成NH＋4，使H＋排出增加和NaHCO3 的再吸收增加。上述两种 代偿 机制可使［HCO－3 ］／［H2CO3 ］比值接近于20／1，保持pH值在正常范围，呼吸性酸中...
...约13万、含2分子的FAD。 （2）D-氨基酸氧化酶。为氧化D-氨基酸生成酮酸的酶。EC1．4．3．3。 D-氨基酸＋O2→酮酸＋H2O2＋NH3以FAD为辅酶，广泛存在于生物中。在动物的肾脏、肝脏中也常见，但其意义欠明。由于能很好地作用于D-α- 羧酸 ，所以也可能是真正的底物。对D- 脯氨酸 作用最好，但也作用于其他许多氨基酸。 猪肾 脏的结晶酶分子量为...
...菌，它们要利用氧气进行 呼吸 和产生能量。固氮菌在进化过程中，发展出多种机制来解决既需氧又防止氧对固氮酶的操作损伤的矛盾。其中之一是固氮菌以较强的呼吸作用迅速地将周围互不干涉中的 氧消耗 掉，使 细胞 周围处于低氧状态，保护固氮酶不受损伤。 生物固氮过程可以用下面的反应式概括表示：N2 ＋ 6H+ ＋ nMg-ATP ＋6e-2NH3＋nMg-ADP＋nPi
...能形成分子间氢键的物质的熔点、沸点高些。因为要使固体熔化或液体汽化，不仅要破坏分子间的范德华力，还必须提供额外的能量破坏氢键。H2O，HF，NH3的熔点和沸点比同族同类化合物为高（见表4-3），因为它们都可形成分子间氢键。 表4-3 H2O，HF，NH3及其同族同类化合物的熔、沸点 化合物 mp/℃ bp/℃ 化合物 mp/℃ bp/℃ 化合物 mp/℃ b...
...内由谷氨酸脱氨后生成。再与H 结合形成NH4 而泌入小管腔。在髓襻升支粗段可主动再吸收NH4 。远端肾小管主要通过H 泵进主动泌H 及管腔中NH3的跨膜浓度差被动弥散而使NH3浓度升高。NH3与H 结合形成NH4 ，再与管腔中的强酸盐(如NaCl、Na2SO4等)所解离的Na 交换，并结合为NH4Cl、(NH4)2SO4等从尿中排出;Na 进入细胞内，回收至...
一、配离子的离解平衡 将氨水加到 硝酸银 溶液中，则有［Ag（NH3）2］+配离子生成，反应式为： Ag + +2NH 3 →［Ag(NH 3 ) 2 ］ + 此反应称为配合反应（也叫络合反应）。 由于配离子是由中心离子和配位体以 配价键 结合起来的，因此，在水溶液中比较稳定。但也并不是完全不能离解成简单离子，实质上和 弱电解质 类似，也有微弱的离解现象。 ...
...一原手提供攀删道形成的。为了区别把共价键用“一”表示，如H.+.H＝H：H(H—H)，配位键用“←”表示，箭头指向提供空轨道的原子，如Cu+NH3＝CuNH3(Cu←NH3)。如果配位体中只有一个配位原子，则中心离子与配位体之间只能形成一个配位键。而有些配位体分瑚中含有两个以上的配位原子而且这两个原子间相隔着两至三个其他非配位原子时，：这个硼体就可以与中心离...
...一原手提供攀删道形成的。为了区别把共价键用“一”表示，如H.+.H＝H：H(H—H)，配位键用“←”表示，箭头指向提供空轨道的原子，如Cu+NH3＝CuNH3(Cu←NH3)。如果配位体中只有一个配位原子，则中心离子与配位体之间只能形成一个配位键。而有些配位体分瑚中含有两个以上的配位原子而且这两个原子间相隔着两至三个其他非配位原子时，：这个硼体就可以与中心离...
...一原手提供攀删道形成的。为了区别把共价键用“一”表示，如H.+.H＝H：H(H—H)，配位键用“←”表示，箭头指向提供空轨道的原子，如Cu+NH3＝CuNH3(Cu←NH3)。如果配位体中只有一个配位原子，则中心离子与配位体之间只能形成一个配位键。而有些配位体分瑚中含有两个以上的配位原子而且这两个原子间相隔着两至三个其他非配位原子时，：这个硼体就可以与中心离...
...熟的类菌体；宿主细胞与根瘤菌共同合成 豆血红蛋白 ，分布在膜套内外，作为氧的载体，调节膜套内外的氧量。类菌体执行固氮功能，将 分子 氮还原成NH3，分泌至根瘤细胞内，并合成酰胺类或酰尿类化合物，输出根瘤，由根的 传导组织 运输至宿主地上部分供利用。 与宿主关系 与宿主的共生关系是宿主为根瘤菌提供良好的居住环境、碳源和能源以及其他必需营养，而根瘤菌则为宿主提供...
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