...病前有反复发作的扁桃腺炎。亦有报告本病发生于空回肠分流术后，其盲曲内有细菌大量增殖。此外，卤素化合物如碘、溴等药物、磺胺、奎宁和锑剂等均可能诱发本病。 2. 脂肪代谢障碍 ：有报告显示，本病与脂肪代谢过程中某些酶的异常有关。例如血清脂酶有轻度增加或在皮损中可测出具活性的胰酶和脂酶。有的研究还发现本病有α-1抗胰蛋白酶缺乏。当然这种抗胰蛋白酶的缺乏并不可能直接...
(1)可诱发脑血栓的药物： ①降压药：是引起药物性脑中风的最常见的药物。我们知道，脑组织的血流量主要是依靠血压来维持的，血压过低会引起供应脑组织的血流变慢，容易引起脑血栓。老年人高血压常伴有脑动脉硬化，脑血管阻力增大，要维持脑组织正常的血流量，需要相对高一点的血压。若老年人降压心切 ......
...有10%～15%的患者无热，仅出现皮肤结节。有的结节会液化变性，其上皮肤也被累及而发生坏死 溃疡 ，有黄棕色油状液体流出，此时称为液化性 脂膜炎 （Liquefying panniculitis），被认为是NP的一种变异型，其损害主要发生于股部和下腹部，小腿伸侧少见。此种类型的15%有α1抗胰蛋白酶缺乏。 另有一种NP的变异型称为 皮下脂质肉芽肿病 （lip...
...淀粉酶未见异常，查肝胆胰脾及双肾均正常，给予解痉、抗感染、止痛等治疗后疼痛依旧。该院专家会诊后认为，患者有高血压病史，平日嗜酒且发生腹痛前曾饮酒，有腹部器官血管痉挛的可能，遂行腹部CT增强扫描，发现患者脾脏血管有梗塞病灶，便确诊为脾脏梗塞。立即采取活血化淤等对症治疗后，腹痛消失。 据该院消化科副主任医师于成功博士介绍，脾脏梗塞引起的剧烈腹痛十分凶险，一般常规...
...纤维化，小叶内变性坏死的脂肪细胞为新生胶原所代替， d皮下组织血管内皮细胞增生，管壁 水肿 增厚。 病理鉴别诊断 本病组织学改变为小叶性 脂膜炎 ，无特异改变，需与其它原因所致小叶脂膜炎鉴别，如果未发现明确病因，可诊断为“不明原因小叶性脂膜炎”。 临床特点 a多见， b可伴有 发热 ，好发于双下肢、躯干下部， c皮损为成批出现的 皮下结节 或斑块，有压痛一般...
... 症 其临床症状与NP相似，但组织象显示脂肪细胞坏死更为严重，且伴有厚而模糊的细胞壁和无核的影细胞存在。可找到原发病变的依据。 4. 皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤 （SPTCL） SPTCL为一恶性程度很高的T细胞 淋巴瘤 ，表现为非特异皮下结节，伴 高热 ，临床经过凶险，短期（多在1年内）死亡。组织学上以肿瘤细胞（CD45RO阳性）浸润脂肪小叶之间及大量豆袋细...
...殖所致的菌群失调症。 根据调查，使用抗菌药物者约有10％发生药源性腹泻。目前认为除万古霉素和肠道外给药的氨基糖苷类外，几乎所有的抗菌药物均能诱发抗菌药物相关性腹泻，特别是林可霉素、氯林可霉索、青霉素类、头孢菌素类等。常发生于抗菌药物治疗过程中第1～第10天，偶尔在治疗终止2～6周后发生。已经出现腹泻症状后仍然继续使用抗菌药物者，病程可长达2～4周，病死率高。...
结节性脂膜炎 （nodular panniculitis，NP）又称Weber-Christian病或回归热性结节性非化脓性脂膜炎（relapsing nodular nonsuppurative febrile panniculitis），以反复发作的皮下脂肪层炎性结节或斑块，伴 发热 等全身症状为特征的一种疾病。 本病于1882年由Pfeifer首次报道...
...少冬天大腿外侧的皮肤会发红，出现红块，摸起来很硬，遇冷会很痛，而遇热则奇痒无比，对此南京中大医院皮肤科主任医师王飞提醒女性，要警惕 寒冷性脂膜炎 。因为冬天有些爱美的女士衣服穿得较少，有时仅穿质地较薄的紧身衣，衣服紧紧束缚皮肤，影响血液循环，在寒冷的刺激下引起皮肤收缩，致使皮肤血液循环不畅，血流缓慢，皮肤及皮下脂肪的血运不足，皮下脂肪层就可能发生炎症。 要预...
...能否控制发热作为剂量标准，如泼尼松30～60mg/d，待发热等症状控制后再缓慢减量。 （2）细胞毒药物：对于严重的或用皮质类固醇无效的病例，可加用细胞毒药物或与皮质类固醇联合治疗。常用的有环鳞酰胺4mg/（kg?d）或甲氨蝶呤20mg/m2。 近年来报道用环孢素治疗渐增多，其机制为选择性抑制T细胞IL-2基因的转录，从而抑制T细胞功能；还能抑制巨噬细胞吞噬功...
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