性腺间质肿瘤 分类系统及外部资源 显微镜 下的 卵巢颗粒细胞瘤 ，是一类性腺间质肿瘤 ICD - 10 C56.9, C62 ICD-O: 8590/1, 8600, 8620, 8631 MeSH D018312 性腺间质肿瘤 （ Sex cord-gonadal stromal tumour ）或称 性索基质肿瘤 、 性索间质肿瘤 （ sex cord-...
本症可有 急腹症 症状，有 贫血 、 血尿 、 高血压 。 12%～15%的 肾母细胞瘤 可伴发其他先天性畸形，有半身肥大、 尿道下裂 、睾丸未降、双性输尿管、双性肾脏、 马蹄 肾、无虹膜（aniridia）等症时，应考虑到本病存在的可能。常见者为： 1.虹膜缺如 本瘤伴有非家族性双侧虹膜发育不良或完全缺如者并非少见，约70例中有1例。有时同时有 先天性白内...
骨母细胞瘤 是一种特殊类型的肿瘤，以往由于各家的观点和出发点不同，对该肿瘤的命名也就较混乱，如良性成骨 细胞瘤 、巨大 骨样骨瘤 、良性骨母细胞瘤等。上述命名均有其局限性，故现在统一采用骨母细胞瘤之命名。另外，过去对这种肿瘤冠以良性，目的是以示区别于 骨肉瘤 ，以免将两者混淆。其实，在 组织学 上该肿瘤呈无恶性表现，但常有侵袭性，甚至会出现肺转移或恶变。为了...
胶质母细胞瘤 在 神经上皮 性 肿瘤 中占22.3％，有报告占颅内肿瘤的10.2％。仅次于 星形细胞瘤 而后第2位。本病主要发生于成人，尤其30一50岁见，男性明显多于女性，约2-3：1.好发年龄为40—45岁。胶质母细胞瘤位于 皮质 下，呈 浸润 性生长，常侵犯几个脑叶，并侵犯深部结构，还可经胼胝体波及对侧 大脑半球 。发生部位以 额叶 最多见，其他依次为...
...种儿童常见的实质性 肿瘤 ,主要起源于 肾上腺 ,但也可起源于肾上腺外的 交感神经 的其他部分,包括 腹膜 后或 胸部 . 约75%的 神经母细胞瘤 患者在5岁以下.某些患者有家族倾向性.大约65%的肿瘤起源于 腹部 ,15%~20%起源于胸部,其余15%起源于不同的部位例如 颈部 , 骨盆 等.原发于中枢 神经系统 的神经母细胞瘤极少见.许多神经母细胞瘤产...
视网膜母细胞瘤 （retinoblastoma）是小儿最常见的眼内肿瘤，多见于婴幼儿，2/3在3岁以下，5岁以上者少于5%。此瘤不仅危害患儿视力，更威胁患儿生命。
应做好遗传病咨询工作，双眼 视网膜母细胞瘤 患者多属遗传性，因此，对双眼患者的子女和有家族史患者的子女，应高度警惕肿瘤的发生，以便早期发现、早期诊断和早期治疗。
...膜睫状体炎 的症状；向后沿视网膜平面扩张，伴以视网膜血管扩张，可被误为视网膜 血管瘤 病。若不及时治疗，肿瘤继续生长，视网膜组织全被破坏，瘤细胞因阻塞前房引起继发性 青光眼 。一般从肿瘤初起发展到眼内压升高约1年；青光眼期约历时半年。而在眼球后极的小肿瘤可引起 斜视 ；虹膜表面血管破裂可致 前房积血 。肿瘤如沿视神经或视神经鞘膜生长，可向颅内蔓延。如经巩膜导...
...失败，就需尽早做患侧眼球摘除术。如肿瘤单发，小于6盘直径（disc diameter），可用激光凝固或冷冻，配合放疗、化疗。可惜单侧 视网膜母细胞瘤 患儿就诊时多已超出上述病变范围，故应做患侧眼球摘除，包括至少长10mm的视神经。这对仅限于视网膜的Ⅰ期病变已够，如系Ⅱ期病变，为了防止扩散，宜加用化疗1年，可用长春新碱与环磷酰胺。Ⅲ期病变应加用眼眶及颅骨的放疗...
（一）发病原因 视网膜母细胞瘤 的病因不明。个别遗传视网膜母细胞瘤发生的危险因素有高龄父、母（Derkinderen etal.，1990）及父亲受雇于金属工厂（Bunin etal.，1990）。约1/10单侧视网膜母细胞瘤患者携带视网膜母细胞瘤易感基因，故其下一代发生单侧病变的危险为1/20。 （二）发病机制 虽然视网膜母细胞瘤的组织来源仍有争论，近年的...
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