纤维性 骨营养 不良 综合征 即McCune-Albright综合征，又名多发性 骨纤维 化(osteitis fibrosa disseminate)、纤维性骨营养不良症(osteodystrophia fibrosa)、多发性纤维骨发育不良、多发性纤维结构不良、多发性纤维异常 增殖 症、Albright综合征、Albright-McCune-Stenbe...
...早添加辅食；人工喂养者，食物的质和量未能满足需要，如乳类稀释过度，或单纯用淀粉类食品喂哺；突然断奶，婴儿不能适应新的食品等。 （二）饮食习惯不良 饮食不定时、偏食、反刍习惯或神经 呕吐 等。 （三）疾病因素 疾病影响食欲，妨碍食物的消化、吸收和利用，并增加机体的消耗。易引起 营养不良 的常见疾病有：迁延性婴儿 腹泻 、慢性肠炎或 痢疾 、各种酶缺乏所致的 吸...
西医治疗 （一）祛除病因，积极防治原发病，适时矫治各种先天畸形，及晨改进喂养方法等。 （二）饮食疗法 补充营养应在原有基础上逐渐增加食物的质、量和品种，操之过急反使小儿不能碉受，导致相反后果。 1、热量 供应患儿的热量不仅要保证生长发育，而且还包括修复过程的需要，因此就在患儿原有热量基础上，于1-2周内逐渐增加到6.27～0.711MJ/Kg/d（150～2...
鉴别 1.进行性 脊髓性肌萎缩 ：为常染色体隐性遗传性脊髓前角细胞变性。临床也表现为肌萎缩与 无力 ，病程呈逐渐进展。但常见肌束颤动，肢体远端肌萎缩也多较为明显，血清酶学检查多无异常，肌电图特征是神经原性损害。 2. 多发性肌炎 ：起病较急，进展较快，常伴有 肌痛 或 发热 ，无阳性家族史。实验室检查可有 血沉增快 。肌肉活体组织检查可见炎性改变。 3. 重...
营养不良性肝硬化是由于长期营养缺乏引起的。导致 营养不良 的原因，除个别患者由于摄入不足外，多数是由于其他疾病限制了食物的摄入和吸收，如小肠旁路手术后。
1885年Weir-Miechell首次报道了部分性 脂肪营养不良 (lipodystrophy)，后来又有报道患者有 颈部 、双臂、 胸部 腹部 脂肪营养不良，伴髋部和双腿 脂肪沉积 的增多，1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良，患者脂肪不良为全身性分布，呈完全性或斑片状，脂肪的缺乏往往伴随着一系列的 代谢 紊乱。 脂肪营养不良的病因 (一)发...
指 蛋白质 ——热能 营养不良 症的一种类型，以 蛋白质缺乏 为主，而热能尚能适应机体需要，表现为全身高度 水肿 。由于膳食中蛋白质供给不足、慢性胃肠道 疾病 所致蛋白质 吸收障碍 及慢性消耗性疾病等原因使蛋白质长时间摄入不足，机体处于 负氮平衡 , 血浆 白蛋白 减少，导致 低蛋白血症 和水肿，是营养不良的重症类型。其营养治疗原则是全面加强营养，供给足够的...
...出血 、 佝偻病 、角膜干燥、软化或 溃疡 等。 （三）锌缺乏症 生长发育迟缓，顽固性 食欲缺乏 ，骨骼发育障碍，严重者呈侏儒状态。并有 肝大 、 贫血 、 皮肤粗糙 和色素沉着以及性发育障碍等。 （四）自发性 低血糖症 重症 营养不良 患儿，有时突出现出汗、 心慌 、脉搏减慢、呼吸暂停等自发性 低血糖 症，多在夜间发作，若不及时抢救可因 呼吸衰竭 而死亡。
角膜营养不良 是一组少见的遗传性、双眼性、 原发性 的具有 病理 组织特征改变的 疾病 ，与原来的 角膜 组织 炎症 或系统性疾病无关。此类疾病进展缓慢或静止不变。在患者出生后或青春期确诊。 角膜营养不良可根据其遗传模式、解剖部位、 临床表现 、病理 组织学 、 超微结构 、 组织化学 等的不同而分类。近年来，对一些角膜营养不良已找出其遗传相关的 基因 ，例...
外阴营养不良 也叫 外阴白色病变 （ 外阴白斑 ）包括外阴部 皮肤 以及粘膜出现不同程度的白变及粗糙、 萎缩 状态，又称为“慢性外阴 营养不良 ”。根据组织病理变化的不同分为 增生 型营养不良（包括无非典型增生、非碘性增生两类）、硬化苔藓型增生、混合型营养不良（亦包括无非典型增生、非典型增生两类）3种类型。增生型一般发生于30～60岁左右的妇女。以可见于任何...
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