染色体工程 (chromosome engineering) 按设计有计划削减、添加和代换同种或异种 染色体 的方法和技术。也称为染色体操作。染色体工程一词，虽然在20世纪70年代初才提出，但早在30年代，美国西尔斯(E.R.Sears)及其学生就已开始研究。它不仅在改良植物的遗传基础培育新品种上受到重视，而且也是 基因定位 ，和染色体转移等基础研究的有效手...
指患者的 染色体 发生移位表现为9号染色体长臂移至22号染色体短臂上，其 基因型 为bcr/abl融合，在大部分CML,部分ALL，及少数急性髓 细胞 白血病 可见。 ph染色体（费城1号染色体）：nowell及hungerford于1960年发现 慢性粒细胞性白血病 （cml）血中有一个小于g组的染色体，由于首先在美国费城（philadelphia）发现，...
给染色体条目的留言 -- 60.16.161.180 2014年11月10日 (一) 13:07 (CST) 留言： 你好我是46XX（8：19）（P11:P11）这个如果要孩子会是什么 样的一个孩子，如果孩子与我的染色体一样的情况 下这个孩子可以要吗？谢谢！
托马斯·亨特·摩根于1916年所绘制的互换图。 双重互换。 染色体互换 （英语： Chromosomal crossover ）也称 互换 ，又译 染色体交换 。是指两条染色体在 减数分裂 第一前期进行配对时，部分的 DNA 发生交换。互换通常是某一染色体的一部分断裂，并接到另一条染色体上。此过程所造成的结果，称为 遗传重组 。 最早描述并提出互换理论的科学...
从第一个 重组 克隆 插入片段 的一端分离出一个片段作为 探针 从文库中筛选第二个重组克隆，该克隆插入片段含有与探针重叠顺序和 染色体 的其他顺序。从第二个重组克隆的插入片段再分离出末端小片段筛选第三个重组克隆，如此重复，得到一个相邻的片段，等于在染色体上移了一步，故称之为 染色体步移 （Chromosome Walking）染色体步移技术（genome w...
常染色体 显性 小脑性共济失调 (autosomal dominant cerebellar ataxia，ADCA)种类很多。 病理 改变累及 小脑 及其传入和传出径路，除有小 脑神经 元脱失外，也可见 脊髓 、 脑桥 、 橄榄核 、基底节、 视神经 、 视网膜 及 周围神经病 变。临床特点是进行性躯干 共济失调 、 构音障碍 、辨距不良、意向震颤等单纯小...
脆性 X 染色体是指在 Xq27 ～ Xq28 带之间的染色体呈细丝样，导致其相连的末端呈随体样结构。由于这一细丝样部位易发生断裂。故称脆性部位( fragile site )。将 Xq27 处有脆性部位的 X 染色体称为脆性 X 染色体 (fragile X chromosome), 简称 fra(x), 因此所导致的疾病称为脆性 X 染色体综合征( fr...
常染色体隐性 小脑性共济失调 (autosomal recessive cerebellar ataxias) 这类 疾病 中，较重要的有Friedreich共济失调、 共济失调 毛细血管扩张症 等，本处重点讨论前者。 Friedreich共济失调(Friedreichs ataxia，FA)是 常染色体隐性遗传病 ，临床特点是儿童起病，进行性共济失调、 心...
性染色体病 又称 性染色体 异常 综合症 ，是指由性染色体（X或Y）的数目异常或 结构畸变 引起的 疾病 。 伴X隐性遗传： 抗维生素 D 佝偻病 、钟摆型 眼球震颤 伴X 显性 遗传： 血友病 、 红绿色盲 、进行性肌营养不良（或假肥大症）、 果蝇 的白眼遗传 染色体异常 遗传病 ： 性腺 发育不良或Turner综合症。 伴Y遗传：人类 外耳道 多毛症 。
英文：acrocentric chromosome 在细胞分裂中期可见有些 染色体 的 着丝粒 位于染色体的一端，其短臂极短，即 近端着丝粒染色体 。如人类染色体D组（13、14、15号染色体）和G组（21、22号染色体）染色体就是近端着丝粒染色体。其染色体短臂（近端）末端常带有随体。
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