急性肾炎综合征 ( 急性肾小球肾炎 , 感染 后 肾小球肾炎 )是 肾小球 的 炎症 。肾小球炎症可以突然产生 血尿 、 红细胞 管型和尿中不同量的 蛋白质 。 急性肾炎综合征能因 链球菌 的感染而引起,如链球菌性 咽喉炎 。这种病称为 链球菌感染 后肾小球肾炎。 失活 的链球菌作为 抗原 与中和这些抗原的 抗体 结合聚积损害肾小球。这些 结合物 ( 免疫复...
慢性肾炎综合征 ( 慢性肾小球肾炎 缓慢进展的 肾小球 病)可由多种病导致肾小球受损并经过数年后发生 肾功能 减退的一种 疾病 。 病因还不清楚。大约50%的慢性肾炎综合征病人没有 症状 史,但是有患基础的肾小球病的证据。 症状和诊断 因为该 综合征 可多年无症状,多数人未做过检查。疾病逐渐发展,医生也不能确切说出疾病什么时候开始的。在对病人做常规医学检查期...
肾病综合征 (nephrotic syndrome , NS) 是由多种原因引起的一种临床症候群。其共同特点是:大量 蛋白尿 、 低白蛋白血症 、 高脂血症 以及不同程度的 水肿 。临床常见的 肾脏 疾病,多见于儿童。本病有逐年增多之趋势。 小儿肾病综合征的病因 发病原因 引起 肾小球 疾病 者几乎都能发生 肾病综合征 。 1、因肾小球 上皮 足突 细胞肿胀...
小儿Alstrom综合征 属于 常染色体隐性遗传 性 疾病 ,主要为 视力减退 、 神经性耳聋 、 肥胖 、 糖尿病 、 尿崩症 、 肾功能不全 、 性腺 功能低下、 高尿酸血症 及 高甘油三酯血症 等。是发生最早、最严重的遗传性 视网膜病变 , 出生时或出生后一年 内双 眼锥 杆细胞 功能完全丧失,导致婴幼儿先天性盲。小儿Alstrom综合征又称先天性黑矇...
干燥综合征 (Sjögrens syndrome,SS)是一种全身 外分泌腺 (特别是 泪腺 和 唾液腺 )的 慢性炎症 性的 自身免疫病 。它可同时累及其他器官,造成多种多样的 临床表现 ,但以 眼干 燥和 口腔 干燥为主要 症状 。发病年龄大多为40-60岁的中老年,小儿较少。所以 小儿干燥综合征 临床上较少见。 在美国,干燥综合征的 发病率 仅次于 类...
范科尼 综合征 (Fanconi syndrome),别名:小儿综合征,小儿戴布二氏 血虚 ,小儿凡科尼综合征,小儿范科尼综合症,小儿范可尼血虚,小儿 范可尼综合征 ,小儿复合 肾小管 转运缺陷症。是由于近端肾小管对多种物质再吸收障碍, 氨基酸 、 葡萄糖 、 磷酸盐 、碳酸氢盐及其他物质自尿中大量丢失,导致近端肾小管 酸中毒 、 低钾血症 、 佝偻病 、 ...
双唇 综合征 (Laffer-Aschers syndrome),又称 甲状腺肿 和双唇综合征、 眼睑松弛 综合征、Laffer-Ascher综合征,Ascher综合征。 1909年Laffer首次报道1例双唇和 眼睑 松垂患者,后来Ascher又发现第三个 症状 ——非毒性 甲状腺肿大 。因此国外学者将双唇-眼睑松垂-非毒性甲状腺肿大三联征称为Laffer...
豹皮 综合征 (Leopard syndrome)也称多发性 黑痣 综合征、弥漫性黑痣综合征、 心脏 皮肤 综合征、 神经 心肌病 性黑痣病、Moynahan综合征、心脏 雀斑 综合征等。为一 常染色体 显性遗传性 疾病 。主要特点为多发性黑痣、 心电图异常 、先天性心血管异常、 眼异常 、 生殖器 异常、 骨骼 异常、身体 发育障碍 、 神经性耳聋 、中枢...
马方综合征 也有先天性 中胚层 发育不良、Marchesani 综合征 、 蜘蛛指 征、肢体细长症之称。其特征是周围 结缔组织 营养不良 、 骨骼 异常、内眼疾病和 心血管 异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的 遗传性疾病 。 法国 儿科 专家Marfan于1896首例报告,此后有类似病例报告,于1931年正式称之 Marfan综合征 。 小儿马方综合征的病因...
巴特综合征 即Bartter 综合征 ,已认为是由 离子通道 基因突变 引起的临床综合征。早期表现为多尿、烦渴、 便秘 、 厌食 和 呕吐 ,以 低血钾 性 碱中毒 ,血 肾素 、 醛固酮 增高,但 血压 正常, 肾小球旁器增生 和肥大为特征。多见于5岁以下小儿;1962年Bartter首次报告2例,以后陆续有类似报告本病较少见,迄今报告几百例,国内已报告几...
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