...率高达71%。在末梢血，中性白细胞的游走功能亢进，中性白细胞内溶酶体酶活性亢进，出现免疫复合体，抑制性T细胞缺乏。 (二)发病机制 对包括 白塞病 在内的炎症性肠疾病，使用鲁米诺对末梢血的中性白细胞进行PMA刺激，对伴随其吞噬作用发出的光子量进行化学发光研究，结果在白塞病者活性有意义地升高。此时，由于发生活性氧，引起包括血管内皮细胞在内的组织损害。 病理上把...
...一般病例并无指征。但对重症有 继发感染 者，应积极抗菌治疗，给予广谱抗生素，静脉给药，合用甲硝唑对 厌氧菌感染 有效。 2.药物治疗 肠型 白塞病 没有特异性的药物治疗。 (1)氨基 水杨 酸制剂：柳氮磺吡啶(SASP)是治疗本病的常用药物。文献报告单用柳氮磺吡啶(SASP)大多数患者可控制症状。该药口服后大部分到达结肠，经肠菌分解为美沙拉秦(5-氨基水杨酸...
(一)发病原因 神经白塞综合征是由于某种细菌或病毒为抗原而引起的变态反应性 血管炎 所致。 (二)发病机制 神经白塞综合征作为 白塞病 的并发症之一，其发病机制与白塞病类似。文献报道有以下几种学说： 1.感染学说 Behcét等认为该病与病毒感染有关，许多学者发现NBD患者病前有 发热 史及腭 扁桃体发炎 史，并在患者的血清中找到病毒感染的证据。 2.免疫机...
1.眼部表现 眼部病变可以是 白塞病 仅有的表现，也可以与其他系统病变尤其是中枢神经系统病变同时存在。眼部病变通常开始侵及一眼，最终累及双眼，但其中一眼发病更重些。1/3患者有无菌性前房积脓，Behcet将此描述为典型的眼部表现，一般出现在疾病的晚期，并很快消失。无菌性前房积脓与感染性前房积脓的区别在于前者不发生凝结，并可随体位的变化而移动。前 葡萄 膜、视...
(一)治疗 尚无有效的根治方法。与 白塞病 有关联的弥漫性前 巩膜炎 使用NSAID联合秋 水仙 碱(colchicine)0.6mg，2次/d，口服有效。但 结节 性前巩膜炎，特别是出现前房积脓者，需加短期糖皮质激素治疗。与白塞病有关联的坏死性前巩膜炎极为罕见。其治疗方法与白塞病的 视网膜血管炎 的治疗类似，除短期大剂量使用糖皮质激素外，需另外加用免疫抑制...
白塞病 (BD)本质是一种慢性复发性全身性 血管炎 ，病因未明，属于全身免疫性疾病。特征性的表现为 口腔溃疡 、生殖器 溃疡 和眼部炎症。早在“医学之父”希波克拉底时代就已发现眼炎、口腔溃疡和生殖器溃疡之间的联系。直到1937年才由土耳其皮肤科教授Hulusi Behcet第1个认识并阐述了该病的 三联征 。
本病有地区性发病倾向，如多见于地中海沿岸国家。对表明 人类 遗传特征的物质hla的研究发现， 白塞病 患者中hla-b5阳性检出率可达60%以上，hla-b51的阳性检出率也很高。因此，有人提出，这两种hla类型所代表的遗传特征可能是部分白塞病发病的内因或内环境。因为并非所有白塞病患者均有hla-b5或hla-b51阳性，behcet可能与常染色体隐性遗传有...
...针眼部位发炎的情况，患者突然想起，去年打过一次针后，针眼不像别人有一红点，而是出现了溃烂。医生根据此项特征，结合临床检查，确诊为非常罕见的“白塞病”。 白塞病以反复口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为典型的临床特征，其中，98%的患者容易出现复发性口腔溃疡，每年至少3次。患者在打针时出现针刺反应是本病唯一的特异性试验，即患者在接受静脉穿刺时，肌肉注射或皮内注...
...指复发性 口腔溃疡 ， 阴部溃疡 和 眼色素膜炎 的 三联征 。以后认识到系一全身性疾病。可累及多系统多器官。典型或者符合诊断标准者可称为 白塞病 。但很多患者多不典型或尚不符合诊断标准，尤其是有些疾病如 溃疡 性结疡炎、 肉芽肿 性、节段性回肠炎等。也可引起类似的三联征表现，故统称为白塞综合征为好。本病由土耳其皮肤科医师behcet首次报告，以后世界各地均...
白塞病即眼-口腔-生殖器三联症，是以口腔、生殖器 溃疡 和 虹膜睫状体炎 为主征的一种自体免疫性疾病。多数学者认为是属于自体免疫性疾病，有关病毒、 细菌感染 、 营养障碍 、循环障碍等学说现已被否定。Cavara等（1954）提出以中枢 神经症 状为主要临床象者称之为神经型白塞病。神经精神症状的发生机制尚不清。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。