加拿大西安大略大学Feagan等报告,他们进行的2项随机双盲安慰剂对照研究表明,ω-3游离脂肪酸预防克罗恩病复发无效[JAMA 2008,299(14): 1690]。 克罗恩病的维持治疗主要使用免疫抑制剂,但免疫抑制增加感染的危险。因此,对于克罗恩病安全有效的维持治疗很关键。 研究者于2003年1月至2007年2月间在加拿大、欧洲、以色列和美国的98个中心...
...EMBASE数据库中检索到10项随机对照试验,共741例ISS儿童。纳入标准为GH分泌正常的ISS儿童的随机化试验、至少应用GH 6个月、有安慰剂或空白对照、有生长或最终身高数据。主要终点为最终身高,次要终点为短期增高、生活质量及不良事件。 结果显示,GH治疗的女孩最终身高比安慰剂组高7.5 cm[GH组(155.3±6.4)cm;安慰剂组(147.8±2....
澳大利亚研究人员研究发现，吃维生素E可以改善I型糖尿病患者的血流状况。 为了调查维生素E———一种抗氧化剂，是否能改进I型糖尿病患者的内皮功能，澳大利亚的研究人员给41位病人服用了1000个国际单位的维生素或安慰剂，连续3个月之久。使用超音波设备，研究人员可以测量病人的血流状况。他们发现那些服用维生素E的病人，比那些吃安慰剂的病人，血流状况得到了改进。
德国海德堡大学神经科Hacke等报告,氯吡格雷加阿司匹林对降低稳定的心血管病高危病人的卒中发生率似乎比安慰剂加阿司匹林好,而且这种双重抗血小板治疗对罕见的出血性卒中或卒中严重程度并无影响。 该研究共纳入15600例病人,其中有多个危险因素的高危无症状病人3284例,有症状的动脉硬化血栓形成病人12153例。结果显示,如将全组病人放在一起分析,氯吡格雷组病人的...
...疗法结合抗ige单克隆抗体治疗在性的治疗中可能有效，尤其是对于多敏性患者。欧洲研究人员进行了一项随机双盲研究，以便评价皮下给与抗ige抗体或安慰剂的疗效或安全性。参与者包括221位患有季节性 过敏性鼻炎 的儿童或青少年，年龄从6岁到17岁不等。 测试 覆盖桦树 花粉 季节和草 花粉 季节。这些连续的季节持续平均84天。两个花粉季节过程中，联合治疗可使症状负荷...
...美国梅欧医院的Keith D. Lindor博士及其同事选择166例经肝脏活检证实NASH的患者，采用13至15 mg/kg/d UDCA或安慰剂治疗2年。 研究终末点包括治疗2年后肝功能检测结果和肝脏组织学表现的变化。治疗组在年龄、性别、NASH危险因素、血清肝脏生化指标、基础肝脏组织学表现等方面具有可比性。共有126例患者完成为期2年的治疗。 研究结束时...
...美国梅欧医院的Keith D. Lindor博士及其同事选择166例经肝脏活检证实NASH的患者，采用13至15 mg/kg/d UDCA或安慰剂治疗2年。 研究终末点包括治疗2年后肝功能检测结果和肝脏组织学表现的变化。治疗组在年龄、性别、NASH危险因素、血清肝脏生化指标、基础肝脏组织学表现等方面具有可比性。共有126例患者完成为期2年的治疗。 研究结束时...
...ifene)的Ⅲ期临床试验结果，日前发表在美国《临床 内分泌学 与代谢杂志》的网络版上。该试验结果显示，对于骨容量正常或减低的绝经期妇女，与安慰剂相比，阿左昔芬可显著增加其腰椎和髋骨的骨密度(BMD)。此外，它还可降低骨转化的生化标志物。 这项双盲、多中心、为期两年的Ⅲ期临床试验FOUNDATION研究，共纳入331例骨容量正常或减低的绝经后女性。入选者随机...
...统类 等药品分类。 阿立哌唑片的副作用（不良反应） 尽管报道的下列不良事件发生在临床研究期间，但并不一定是由 阿立哌唑 引起。 1 在短期 安慰剂 对照试验中与停药相关的不良事件因不良事件而导致的停药率在阿立哌唑治疗者(7%)和安慰剂治疗者(9%)中没有差异，且导致停药的不良事件类型在阿立哌唑和安慰剂治疗者中也相同。 2 与剂量相关的不良事件4个不同固定剂量...
...统类 等药品分类。 阿立哌唑片的副作用（不良反应） 尽管报道的下列不良事件发生在临床研究期间，但并不一定是由 阿立哌唑 引起。 1 在短期 安慰剂 对照试验中与停药相关的不良事件因不良事件而导致的停药率在阿立哌唑治疗者(7%)和安慰剂治疗者(9%)中没有差异，且导致停药的不良事件类型在阿立哌唑和安慰剂治疗者中也相同。 2 与剂量相关的不良事件4个不同固定剂量...
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