错构瘤的诊断主要依靠X线检查，多数是在X线常规检查时偶然发现的。X线上表现为均匀致密的阴影，也可以不均匀阴影，还可以有 钙化 ， 钙化影 呈现爆米花状的图案，周边部密度相对较低，可能为脂肪组织。爆米花征是肺错构瘤的特征性表现，但不多见而且不是肺错构瘤所独有。 肺错构瘤一般为单发，多发者极为罕见，国内尚未见报道。单发错构瘤绝大多数为肺实质内型，支气管腔内型极少...
错构瘤亦名肾血管平滑肌脂肪瘤，是良性肿瘤。过去认为少见，随着医学影像学的发展，已很常见。可以是单独疾病，也可是 结节性硬化 的一种表现。国外报告大约50%诊断肾错构瘤病人有 结节 性 硬化 ，是一种遗传性疾病，并有家族发病倾向，表现为大脑发育不良、 癫痫 、面颊部 皮脂 腺瘤。错构瘤也可发生在脑、眼、心、肺、骨，有时可误认为转移 病灶 。我国肾错构瘤病人合并...
诊断 错构瘤一般为实质致密的球形、卵圆形，也可以是分叶状或 结节 状，大多数直径在3cm对下。 错构瘤的发开门见山年龄多数在40岁以上，男性多于女性。 绝大多数错构瘤（约80%以上）生长在肺的周边部，紧贴于肺的脏层胸膜之下，有时突出于肺表面，因此临床上一般没有症状，查体也没有阳性体征。只有当错构瘤发展到一定大小，足以刺激支气管或压迫支气管造成支气管狭窄或阻塞...
...病的发生与妊娠和哺乳等激素变化有一定关系，且认为是发生本病的主要因素。从发病机制上看，是由于乳腺内的正常组织错乱组合，即由残留的乳腺管胚芽及纤维脂肪组织异常发育而构成瘤样畸形生长。1988年有文献报道乳腺错构瘤时认为，其病因是乳房胚芽迷走或异位，或胚芽部分发育异常致使乳腺正常结构成分紊乱所形成。 （二）发病机制 1.发病部位及病程 本病多发生在乳房的一侧外上...
一、西医治疗方法 健康体检发现的肺错构瘤，由于没有动态观察，有时极难与肺内恶性肿瘤相鉴别，短期内迅速增大的肺错构瘤也难于确诊。因此当临床和X线不能排除恶性肿瘤时应尽早手术。即使是良性的错构瘤早期手术也可避免因瘤体增大而引起的 肺炎 、 肺不张 、 支气管扩张 等合并症，而使病情加重或复杂化。 手术在全麻下进行，开胸后可见肿瘤位于肺表面，质地较硬，表面不光滑，...
肝错构瘤（hamartoma of liver）是一种罕见的先天性肝脏肿瘤样畸形。实质上肝错构瘤是胚胎发育不良而具有肿瘤的特征，从外科角度仍将此病归为肝脏良性肿瘤。其病理特点是以肝细胞为主要成分，且含有胆管、血管及结缔组织等排列混乱的正常肝组织，并有丰富的结缔组织增生。
肺错构瘤的来源和发病原因尚不十分清楚，比较容易被接受的假说认为，错构瘤是支气管的一片组织在胚胎发育时期倒转和脱落，被正常肺组织包绕，这一部分组织 生长缓慢 ，也可能在一定时期内不生长，以后逐渐发展才形成瘤。错构瘤大多数在40岁以后发病这个事实支持这一假说。
婴儿风 ， 八风 之一。指东风。《 灵枢 .九宫八风》：“风从东方来，名曰婴儿风。其伤人也，内舍于肝，外在于 筋纽 ，其气主为身湿。”
下丘脑错构瘤(hypothalamic hamartoma)又称下丘脑神经元错构瘤，主要见于儿童及婴幼儿，临床上极为罕见。有 性早熟 ， 痴笑 样 癫痫 ，有些可伴有其他类型癫痫或行为异常。
西医治疗 肾错构瘤的处理存在一定的争议，与肿块的大小和伴随症状密切相关，特别是破裂出血。 1.观察 Oesterling认为肿瘤<4cm可以不治疗，但要密切随访。Johns Hopkins报告一组35例，有些瘤体可以多年不继续增大。Steiner主张<4cm虽无症状，每年随访1次；>4cm无症状或有轻度症状者，每半年随访1次。 2.栓塞 动脉栓塞应首先考虑出...
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