...博士说，在正常情况下，上海每年的药品不良反应至少在3000例以上，但90%以上被“漏报”了。“19家三级医院一年竟没有一起药品不良反应，叫人如何相信？” “不报告药品不良反映的结果是，本不该死的人成了冤死鬼。”杜文明博士说，仅在去年上报的...
...质量检验合格的情况下发生的，不能认为有了不良反应就一定是药品质量有问题，就一定是药品质量事故。 如何区别药品不良反应与医疗差错、医疗事故？ 是药品不良反应还是医疗差错、医疗事故，看医生的处方是否符合药品使用说明书中规定的用法、用量等要求。 具体...
...刚刚开始，一般消费者对此还不太熟悉。对临床医生来说，也有一个如何合理用药的问题，对药品的正确选择合理使用是一个专业性、技术性很强的问题，很难通过企业广告作出对所介绍的药品作出全面的解释，患者也很难通过广告对这些药品进行深入的了解和准确的判断，在...
...一些见利忘义的违法分子制售假劣药品，通过上述渠道进入医疗机构，致使因药品质量而严重危害患者健康甚至致人死亡的案例时有发生。由于过去没有对购药渠道从法律上规范，使一些重大制售假劣药品案件无法追踪查处，制售假劣药品的违法犯罪分子因而逍遥法外。...
...的同时，努力拓展监管范围。 四是监督抽验与市场监管相结合。 五是市场许可管理与市场监管相结合。在日常市场监管工作中注重对药品、医疗器械经营许可事项执行情况的监督检查，及时纠正和查处企业超范围、不按许可方式经营和擅自变更质量管理责任人等违法...
...要正式地为消费者提供几种咨询方式还真不容易。 记者：老百姓如何能掌握初步鉴别药物真伪优劣的方法？ 负责人：药品是特殊的商品，如果不做专业的化验，而仅从药品的外观、质地、包装、批号等来判断真伪优劣是一件困难的事情。这些是经验性的东西，连我们...
...博士说，在正常情况下，上海每年的药品不良反应至少在3000例以上，但90%以上被“漏报”了。“19家三级医院一年竟没有一起药品不良反应，叫人如何相信？” “不报告药品不良反映的结果是，本不该死的人成了冤死鬼。”杜文明博士说，仅在去年上报的...
...？如何正确看待这种“黑框警示”呢？ 首先，我们应了解FDA的一般工作程序。其实，FDA就药品可能会产生的不良反应发布“黑框警示”是相当常见的，它提醒医生和患者应谨慎使用这些药，而不是意味着这些药从此就不能使用。FDA对于出现明确不良反应，且...
...如果点击近期食品药品安全监管的热点词汇，非甾体类抗炎药应是首当其冲。这也是继“苏丹红”事件后，又一引起公众高度关注的热点问题。而这些不断发生的食品药品安全事件再次向相关部门提出了一个老课题——如何以科学的方法引导公众安全用药。 以科学的...
...维护人民身体健康和用药的合法权益所应当承担的法定职责。药品监督管理部门在发现可能危害人体健康的药品及其材料时，应当如何处理呢?按照本条的规定，药品监督管理部门可以采取查封、扣押这两种行政强制措施。行政强制措施是行政机关为了实现行政管理目的而...
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