...。e:如标本溶血严重经上述裂解处理后，再加等体积酚- 氯仿 抽提、冷 乙醇 沉淀DNA，加10μlDW溶解待检。 2、PCR 扩增 （1） 引物 设计。以HSV DNA 聚合酶 的高保守区为检测靶序列以确保特异性。设计3个引物，一个上游共同性引物，DNAP5（5′ATGGTGAAAACATCGACATGTACGG3′）：二个下游特异性引物，DNAP3-1（5...
反向PCR的目的在于扩增一段已知序列旁侧的DNA，也就是说这一反应体系不是在一对引物之间而是在引物外侧合成DNA（见图22-2）。反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列，因此又可称为染色体缓移或染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA区两末端序列互补，但两引物3’端是相互反向的。扩增前先用限制性内切酶酶切样品DNA，然后用DNA连接酶连...
PCR技术的出现给克隆的筛选增加了一个新手段。如果已知目的序列的长度和两端的序列，则可以设计合成一对引物，以转化细胞所得的DNA为模板进行扩增，若能得到预期长度的PCR产物，则该转化细胞就可能含有目的的序列。
...-10所示。 图20-10 PCR基本原理示意图 PCR反应系统包括含有目的基因或序列的DNA模板，对热稳定的DNA聚合酶，一对脱氧寡核苷酸引物、DNA合成所需要的4种脱氧核苷三磷酸以及保证聚合酶催化反应的Mg2+及缓冲液等。人工合成引物的序列设计是PCR成功的关键，一般两条引物的序列反应分别与欲获得的双链DNA两条链3’端的序列互补。先升高温度使模板DNA...
DNA聚合酶 （DNA polymerase）是 细胞 复制 DNA 的重要作用 酶 。DNA聚合酶 , 以DNA为复制模板，从将DNA由5'端点开始复制到3'端的酶。DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成（在具备模板、引物、dNTP等的情况下）及其相辅的活性。
在一个典型的PCR反应体系中需加入：适宜的缓冲液、微量的模板DNA、4×dNTPs、耐热性多聚酶、Mg 2+ 和两个合成的DNA引物。模板DNa 94℃变性1min，引物与模板40～60℃退火1min，72℃延伸2min。在首次循环前模板预变性3～5min；在末次循环后，样品仍需继续延伸3～5min以上，确保扩增的DNA为双链DNA。为便于了解PCR反应中各...
在一个典型的PCR反应体系中需加入：适宜的缓冲液、微量的模板DNA、4×dNTPs、耐热性多聚酶、Mg 2+ 和两个合成的DNA引物。模板DNa 94℃变性1min，引物与模板40～60℃退火1min，72℃延伸2min。在首次循环前模板预变性3～5min；在末次循环后，样品仍需继续延伸3～5min以上，确保扩增的DNA为双链DNA。为便于了解PCR反应中各...
...贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以 复性 成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计 引物 ，DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。 但是， DNA聚合酶 在高温时会 失活 ，因此，每次循环都得加入新的DNA聚合酶，不仅操作烦琐，而且价格昂贵，制约了PCR技术的应用和发展。 发现耐热 DNA...
...贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以 复性 成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计 引物 ，DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。 但是， DNA聚合酶 在高温时会 失活 ，因此，每次循环都得加入新的DNA聚合酶，不仅操作烦琐，而且价格昂贵，制约了PCR技术的应用和发展。 发现耐热 DNA...
...贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以 复性 成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计 引物 ，DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。 但是， DNA聚合酶 在高温时会 失活 ，因此，每次循环都得加入新的DNA聚合酶，不仅操作烦琐，而且价格昂贵，制约了PCR技术的应用和发展。 发现耐热 DNA...
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