多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)是一较少见的自身免疫性结缔组织病，临床特征为肢体近端和颈部肌无力，有时伴肌肉疼痛，同时伴有特征性皮肤损害者为皮肌炎。病变主要为骨骼肌的肌纤维变性和间质炎性改变，但也常累及心脏，胃肠道和肺脏。实验室特点为血清肌酸激酶活性、萘缩酶、乳酸脱氢酶及各种转氨酶活性增高，70%的病人肌电图显示或多或少的特征性改变，病理特征为不规则的肌肉坏...
多发性动脉炎为主动脉及其主要分支的慢性进行性非特异性炎变，常引起不同部位的狭窄或闭塞。本病多发生于青年女性，男女比例为1:2～4，发病年龄以15～30岁为多。 【病因及发病机理】 本病的病因尚不明确，曾被考虑的可能因素有风湿性疾病（ 风湿热 或 系统性红斑狼疮 ）、感染（结核病或 梅毒 ）、先天性血管异常、外伤等。发病亦不清楚。近来认为可能是感染引起血管壁上...
...，触之有柔韧感。约有10%的患者，可出现肌纤维化，使 关节挛缩 而影响关节功能。多数患者有肌痛，可为自发痛，也可为运动痛或触压痛。当有广泛性肌炎时，患部肌群肿胀、肌无力和肌痛都较明显。罕见爆发型肌炎，可致 横纹肌溶解 ，出现大量肌红 蛋白尿 ，造成肾功能衰竭。 肌无力是肌炎和 皮肌炎 的主要表现，临床上为了衡量病情和观察疗效，肌力情况通常用6级表示。 0级：...
...润.受累肌组织病变差异很大.常见的改变有坏死,吞噬现象,肌纤维再生,肌细胞具嗜碱性,核肥大且呈空泡状,核仁突出,肌纤维萎缩与变性,尤其在 皮肌炎 病人的肌束周围；细胞核内移,空泡形成；肌纤维大小变异；淋巴细胞浸润(血管周围特别显著)；肌内膜与以后在肌束膜内结缔组织增多.包涵体肌炎-炎症性肌病的又一种亚型,肌活检示肌纤维坏死及血管周围 炎性细胞浸润 不明显,常...
对于 皮肌炎 、多肌炎的治疗理念 通过多年研究，认为 多发性肌炎 和皮肌炎属于中医学的"体脏痹症"和"痿症"范畴。突出特点表现为"肌痹"和"肌肤痹"，早期邪实偏重多为"痹症"，后期虚实错杂也可表现为"痿症"。其主要病因病机是素体禀赋不足，阴阳气血与五行生克制化失常，以致邪毒内蕴或内外合邪，邪毒瘀痹肌肤与内脏脉络，脏腑又因之受损，故为邪痹虚损之证。其中邪毒痹血...
多发性动脉炎为主动脉及其主要分支的慢性进行性非特异性炎变，常引起不同部位的狭窄或闭塞。本病多发生于青年女性，男女比例为1:2～4，发病年龄以15～30岁为多。 【病因及发病机理】 本病的病因尚不明确，曾被考虑的可能因素有风湿性疾病（ 风湿热 或 系统性红斑狼疮 ）、感染（结核病或 梅毒 ）、先天性血管异常、外伤等。发病亦不清楚。近来认为可能是感染引起血管壁上...
诊断 1.有 多发性肌炎 和 皮肌炎 病变的依据。 2.精神症状的出现与多发性肌炎和皮肌炎的进展有时间上的联系。一般原发病在先，精神症状发生在其后，但有些原发病的早期难以发现，比较隐蔽，或未能引起注意，而造成了精神症状出现在先的假象。 3.精神症状常随多发性肌炎和皮肌炎的缓解而改善，或因其加剧而恶化。 4.精神症状不能归因于其他精神疾病。 鉴别 应与其他结缔...
...核抗原(rm-1)抗体阳性或抗全胸腺核提取物(jo-1)抗体阳性.这些抗体与疾病发病机制的关系尚不清楚,虽然jo-1抗体是一个与纤维性肺泡炎与 肺纤维化 相关的重要标志物.血清肌酶升高,特别是转氨酶,肌酸激酶(cr)和醛缩酶.定期检查ck水平有助于指导治疗；采用有效治疗可使升高的酶下降.然而在慢性肌炎和广泛 肌肉萎缩 病人,即使在活动期,肌酶的水平也可正常.
皮肤和肌肉是两组主要症状，皮肤往往先于肌肉数周至数年发病，也可先有肌炎或肌肉和皮肤同时发病。皮肤与肌肉症状常不平行，可一种很重而另一种较轻。个别病例首先出现症状的器官可以不是皮肤或肌肉，而是心、肺或胸膜，表现为 心包填塞 、 肺纤维化 或胸膜炎。 1.皮肤症状 典型皮损为 双上眼睑的水肿性紫红色斑 ，蔓延到眶周，逐渐向面、颈、上胸部V字区扩展(图1～3)。四...
多发性肌炎 是一种以肌肉疼痛 发炎 和变性为主要特征的慢性结缔组织疾病； 皮肌炎 是在多发性肌炎基础上伴发的皮肤炎症。 这两种病均可导致肌肉 乏力 、萎缩，在肩部和髋部的表现尤为突出，一般是对称性累及肌肉。 多发性肌炎和皮肌炎一般发生在40～60岁左右的成年人或5～15岁的儿童。妇女的发病率为男性的两倍。在成年人，本病可单独发生或伴发其他结缔组织疾病如混合性...
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