...带着数十个会员做健身操、读书、看报、旅游，“癌友”们的情绪很快得到了明显改善。由于俱乐部的影响日益扩大，其成员受天津肿瘤医院的邀请，到医院给新入院的病人们讲述自己的抗癌经验，帮他们战胜恐惧。而成为全国“克癌勇士”的李自荣本人，更是不停前往...
...寻找癌症致病“元凶”，即找到用于肿瘤早期诊治的生物标志物（一种特异性蛋白质），然后进一步研究癌症发病机理，找出抗体，在此基础上开发新药，并将相关诊治方法应用于临床，最终攻克癌症。他们将在肿瘤细胞生物学、肿瘤分子生物学、分析化学、生物信息学和...
...早期诊断。 4.野生型p53基因能抑制癌细胞的生长，通过基因转入技术改变p53基因突变株有望达到基因治疗的目的。...
...有助于肿瘤的早期诊断。 4.野生型p53基因能抑制癌细胞的生长，通过基因转入技术改变p53基因突变株有望达到基因治疗的目的。...
...基因治疗主要以两种策略达到治疗目的。其一是正常基因来纠正突变基因，也就是在原位修复缺陷基因的直接疗法，此乃理想的基因治疗策略，由于多种困难，目前尚未实现；其二是用正常基因不替代致病基因的间接疗法，此法较前者难度小，也是目前众多主张采用的...
...手术，这次手术选择的是美国最新的微创旋切术，仅从一个3毫米大的切口中就切除了右侧的3个肿瘤。孙医生告诉她，她所患的是“多发乳腺纤维腺瘤”，乳腺纤维腺瘤有少数人会多次复发。 少女好发乳腺纤维腺瘤 “乳腺纤维腺瘤”到底是怎么回事，为什么总在少女...
...中含有天然的抗Fas抗体, IVIG有望成为治疗SJS和TEN的有效方法。在过去的6 年间,已经有一些TEN患者接受IVIG治疗的病例报告和8项非对照临床研究(9例以上)的疗效分析报告。尽管每项研究都可能存在偏倚,但汇总结果后发现,8项研究...
...一项“自身角膜复制”新成果有望在不久的将来使成千上万眼病患者重见光明。 运用组织工程的技术和方法，科学家有能力让患者自身的角膜“拷贝不走样”。上海组织工程研究与开发中心胡晓洁博士介绍说，课题组从兔子的眼内分离出角膜缘干细胞和角膜基质细胞，...
...新加坡生物工程和纳米科技研究院基因治疗小组的科研人员经过两年时间的研究，发现从昆虫细胞里分离出来的杆状病毒可以作为基因治疗的载体。这种载体能够安全有效地在人类中枢神经系统的神经细胞里移动。 据新加坡《联合早报》２８日报道，基因治疗小组组长...
...上个世纪６０年代，我国农村曾凭借“一把草、一根针”的中医手段，有效地医治农村民众。而今，２１日发布的《中医药创新发展规划纲要（２００６－２０２０年）》有望使我国农民重新获得廉价却有效的中医治疗。 北京中医药大学教授方廷钰说，在我国传承...
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