...马晓华 “已经对美国肝素钠事件进行了调查，调查情况近日将由国家药监局予以公布。”一位接近国家药监局的人士对《第一财经日报》透露。 据媒体报道，在2月中上旬，美国四位，在使用美国百特医疗公司(下称“美国百特”)所产抗凝血剂肝素钠(...
...死亡。”他估计，该药撤市每推迟一个月，大约会增加死亡者1000人。 ▲相关链接 1.国家食品药品监管局对抑肽酶注射剂采取了什么措施？ 国家食品药品监管局对抑肽酶注射剂安全性进行了全面评估，认为继续使用抑肽酶注射剂的风险大于效益，为保障公众...
...编者按：7月6日，国家食品药品监督管理局发布了《中药注射剂安全性再评价基本技术要求》，指出中药注射剂必须在说明书中详细叙述全部不良反应情况，并注明各类不良反应的发生率。近几年来，中药注射剂一直成为人们关注的焦点，关于中药注射剂的使用及其“...
...肮区发浊证明有尿后，就应停用含钠等张液，改用含钾液来补充。 (3)补液量成人每日2500—3000毫升，儿童按100—150毫升/公斤体重每日计算，补液速度要先快后慢。 我们给流脑休克患者输液治疗的经验是：先盐后糖，先快后慢，先浓后稀，有尿...
...，心肌抑制物目前认为就是心肌抑制因子(MDF)。主要来自休克时缺血缺氧的胰腺。MDF抑制心肌收缩力，成为烧伤休克时心脏功能不全的另一重要原因。使用抑肽酶及糖皮质激素类药物对保护细胞完整性及抑制MDF的产生是有效的。 (三)肺及休克肺的发病...
...本报讯 （记者杨凤立）第十二届中华医学会全国病毒性肝炎与肝病学术会议日前在京召开。记者从会上获悉，国家一类新药、中国第一个阿德福韦酯制剂（药物商品名“代丁”）已经经国家药监局批准，5月底将正式进入我国的肝病治疗领域。 ...
...□记者陈里予 晨报讯作为帕金森氏病辅助治疗的甲磺酸培高利特制剂，因为存在增加心脏瓣膜损害的风险，被国家药监局“叫停”。国家食品药品监督管理局发出通知，从2008年1月1日起，药厂、药店、医院必须停止生产、销售和使用甲磺酸培高利特制剂。 因...
...穿刺致外伤性破裂。破裂后囊液流入腹腔、刺激腹膜，可引起剧烈腹痛、恶心、呕吐，甚至休克。 上述卵巢囊肿引发的并发症是比较常见的，大家别忽视，当然为了确保大家的安全和健康，大家在把握了卵巢囊肿引发的并发症之后，一定要积极咨询相关专家的建议。 ...
...从2006年的“鱼腥草注射液事件”到2008年的“刺五加注射液事件”、“茵栀黄注射液事件”，再到刚刚发生的“双黄连注射液事件”，中药注射剂的安全性问题引起了社会广泛的关注。中药注射剂的安全性如何保证，除抓住制药企业生产质量这一源头外，临床...
...委托，于2006年12月22日在北京召开了注射剂质量研究与提高标准工作会议。参加会议的有部分药典委员、药品相关检验单位人员及十四大型注射剂生产企业技术负责人。会议由药典委员会王平副秘书长主持。国家食品药品监督管理局药品注册司张伟司长到会讲话...
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