日本一项最新研究发现，一些孕妇之所以服用安眠药萨利德迈会产下畸形儿，是因为这种药会妨碍对胎儿手足发育非常重要的蛋白质的活动。 日本东北大学和东京大学的研究人员介绍说，他们在直径为万分之二毫米的微小粒子表面附着萨利德迈成分，然后将其放入含有人体癌细胞的液体中，结果发现该药很容易与被称为“ｃｅｒｅｂｌｏｎ”的蛋白质结合。 在用斑马鱼进行的实验中，研究人员通过基因...
一项最新研究发现，有些人很容易感染脑膜炎，但有些人对脑膜炎天生免疫，这是因为他们的基因存在不同。这项发现有助于研制针对Ｂ型脑膜炎球菌的疫苗。 英国帝国理工学院等机构研究人员在新一期《自然·遗传学》杂志上报告说，他们和同行收集了英国、荷兰、奥地利和西班牙等国约１５００名脑膜炎患者的基因数据，并将其与另外５０００多名健康人的基因进行了对比。结果发现，在与一种名为...
ApoB基因的遗传变异与多态性分以下几种类型进行介绍：①RFLP；②导致血浆胆固醇水平降低的基因突变；③导致血浆胆固醇升高的基因突变；④其他类型的多态性。 1．RFLP 据报道，载脂蛋白B基因的限制性片段长度多态性至少375种。后来发现有些多态性并非存在，纯属DNA序列测定错误。表4-3列举了10种RFLP。产生这些RFLP的突变或发生在ApoB基因上游启动...
美国科学家在最新一期《自然》科学杂志上发表研究论文说，他们发现一种导致遗传性秃顶的基因，这一发现有助寻找治疗遗传性单纯少毛症的方法。 遗传性单纯少毛症是一种罕见的皮肤类疾病。患者通常在婴幼儿时期发病，头部毛囊萎缩，毛发持续性部分或完全脱落，大多为遗传性疾病。 研究结果显示，一种名叫ＡＰＣＤＤ１的基因病变是导致遗传性单纯少毛症的重要因素。ＡＰＣＤＤ１基因位于染...
新加坡生物工程和纳米科技研究院基因治疗小组的科研人员经过两年时间的研究，发现从昆虫细胞里分离出来的杆状病毒可以作为基因治疗的载体。这种载体能够安全有效地在人类中枢神经系统的神经细胞里移动。 据新加坡《联合早报》２８日报道，基因治疗小组组长王朔表示，目前能够有效地在神经细胞里移动的病毒载体多为腺病毒和单纯疱疹病毒等。这些病毒在漫长的进化过程中，形成了一套独特的...
美国亚利桑那大学研究员发现一种蛋白与 人类 具有密切联系，弄清这一蛋白的功能将有助于治疗这一导致失明的疾病。 人类眼球充满了被称为水状体的液体，水状体保持眼球处于饱满状态并使眼睛正常工作。眼睛不停地补充水状体并通过让等量的液体流出达到眼睛压力平衡。但 青光眼 患者流出的液体过少，眼球压力增大，由此导致不可挽回的伤害。现在科学家尚不清楚在青光眼患者的眼睛压力控...
为什么有些人每天睡４个小时就精力充沛，而有些人睡１２个小时还是昏昏不醒？一个中美德联合研究小组发现，一种名为ＤＥＣ２的基因发生突变可以显著减少睡眠时间。这是科学界发现的首个可调节人类睡眠时间的基因。 研究人员在１３日出版的美国《科学》杂志上发表论文说，他们在一对平均每天只需睡６小时１５分的母女身上同时发现了这种突变基因。对比之下，她们家的其他成员每天要睡８个...
在世界上疟疾高发地区，当地居民一般都具有对疟疾的免疫能力。但在妇女怀孕这种例外情况下，罹患疟疾的可能性明显增高，并导致胎儿发育缺陷。不久前，丹麦科学家揭开了其中的秘密。 据１１月出版的美国《实验医学杂志》报道，丹麦哥本哈根大学的科学家发现，孕妇胎盘会分泌一种叫做软骨素的糖分子。受疟原虫感染的红细胞会附着在上面，并在胎盘上渐渐积累，最终导致早产或新生儿体重不足...
新华网东京７月５日电（记者何德功）日本东京大学医学研究所教授中村佑辅领导的研究小组近日发现了使大肠癌和肝癌细胞增殖加速的酶，抑制这种酶的作用有望开发出副作用小的抗癌剂。 据《读卖新闻》５日报道，这是一种被称为ＳＭＹＤ３的甲基基团转移酶。癌症一般是由沉默的诱发癌症基因和抑制癌发病基因等多数基因异常所致。研究人员发现，诱发癌症基因和抑制癌发病基因异常可激活ＳＭＹ...
新加坡科学家日前成功地找到了导致华人的一对染色体。 新加坡国防医学研究院生物医药学实验室主任叶平发博士称，该实验室已从 人类 的23对染色体中，确认出一对染色体的某一段基因组织与华人的近视有关。 叶平发博士还表示，为了进一步确定造成近视的原因是以遗传为主还是以生活环境为主，他们现已开始对双胞胎进行研究，以了解源自同基因和非同基因双胞胎的近视上的差异。此外，他...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。