目前尚无系统预防措施。 预后 本病征本身并不会危及生命，但常影响生活、学习和工作，特别要注意发作时发生意外伤害和事故。大多病程很长，症状可终身存在，但随年龄增长而发作减少，症状减轻。
诊断 根据临床表现及发作时脑电图呈典型的睡眠波可以做出诊断。 嗜睡 发作是本病征诊断的主要症状，其他表现并非每一病例或每次发作时都同时出现的。 鉴别 在诊断过程中需与婴儿睡眠 窒息 （sleep apnea）、 癫痫 、发作性嗜睡- 贪食 综合征（Kleine-Levin综合征）、 肥胖 -嗜睡综合征（Pickwickian综合征）等相鉴别。
目前认为 癫痫 病 (epileptic disease)是明确的单一特定病因所致的病理状态，不仅仅是发作类型。癫痫性脑病 (epileptic encephalopathy)是癫痫样放电本身导致进行性脑功能障碍疾病。故而，不同病因及发作后导致的脑功能障碍不同，临床并发症也各不相同。但其共同点是有可能因发作而造成外伤或 窒息 等意外。
发作性嗜睡强食综合征 以周期性、发作性嗜睡和食欲亢进为主要症状。
1、 咳嗽 持续发生或者反复发作一个月以上，常在夜间发生或清晨发作性咳嗽，运动后加重，痰少; 2、化验或者其他检查表明没有明显的感染征象或者经过长期的抗生素治疗无效; 3、用 支气管扩张 剂可以使发作减轻; 4、有个人过敏史即伴有 湿疹 、 荨麻疹 、 过敏性鼻炎 等病史，也可以查出家族过敏史; 5、运动、冷空气、过敏原或者病毒性感染等诱发 哮喘 发作; 6...
发作性 共济失调 III型(EA3)又称发作性共济失调伴阵发性舞蹈 手足徐动症 ，通常2~15岁发病，主要表现为发作性的 不自主运动 。
本病是以不可抗拒的短期睡眠发作为特点的一种疾病。多于儿童或青年期起病，男女发病率相似。部分病人可有脑炎或颅脑外伤史。其发病机制尚未清楚，可能与脑干网状结构上行激活系统功能降低或桥脑尾侧网状核功能亢进有关。多数病人伴有 猝倒 症、 睡眠麻痹 、睡眠 幻觉 等其他症状，合称为 发作性睡病 四联症。 【临床表现】 一、睡眠发作。病人经常处于觉醒水平低落状态，下午尤...
...发，而此种触发的节律失调可发生本病。 Yoss于1960年报告，在1个家族的3代中有12例(7男5女)发病者。动物实验显示，当狗的双亲均为 发作性睡病 时，所有一窝小狗都受影响，而这些狗和无血缘关系或血缘关系较远的狗交配繁殖的小狗不受影响。传递的模式可能是常染色体隐性遗传。但同时发现，并不是所有种类的狗都显示出发作性睡病的遗传学传递，可能存在不同的病因。 H...
癫痫的单纯部分性发作 (simple partial seizure) 持续时间较短，一般不超过1min，起始与结束均较突然，意识保留，除非继发复杂部分发作或强直- 阵挛 性发作(继发泛化)。
癫痫的复杂部分性发作 (complex partial seizure，CPS) 也称颞叶发作、精神运动性发作，表现 部分性发作 伴不同程度 意识障碍 。痫性放电起源于颞叶或额叶内侧，起源、扩散途径及速度不同，临床表现可差异较大，可先出现单纯部分性发作(时间可长可短)，再出现意识障碍。特殊感觉或单纯自主神经性症状常为先兆，深部结构(颞叶内侧、边缘系统等)起源...
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