...据新华社北京8月25日电 改革开放以来，我国人民健康水平不断提高，主要健康指标已处于发展中国家的前列。但是，部分重大传染性疾病的危害仍很严重，突发公共卫生事件时有发生，防治形势依然严峻。这是卫生部常务副部长高强受国务院委托，向...
...任何药物的作用都具有两重性，在治疗疾病的同时也会对机体产生不同程度的危害。而我国医疗机构在ADR监测与报告方面的工作却非常薄弱，对于ADR尤其是严重的ADR预警、监测和防治极为不利，也非常不利于医疗机构提高合理用药水平，杜绝药品滥用。因此，...
...通报说，其中甲氧氯普胺的不良反应病例报告五十八例；鱼腥草注射液引起的不良反应二百七十二例；群体服用碘化油胶丸补碘引起的不良事件二起，有六百零五名儿童出现不适反应；卡马西平片引起的严重不良反应六十四例；安痛定注射液的不良反应二十八例。 为加强...
...治疗不良反应（adverse reaction）应包括药物治疗、手术治疗及其他治疗的各种不良反应在内。现以药物治疗不良反应为例。（一）药物不良反应的严重性表6-7 英国医药安全委员会报告药物不良反应的报告数和死亡百分比（1964.1～...
...之一的，国家食品药品监督管理局可以责令申请人修改试验方案、暂停或者终止临床试验：（一）伦理委员会未履行职责的；（二）不能有效保证受试者安全的；（三）未按照规定时限报告严重不良事件的；（四）有证据证明临床试验用药物无效的；（五）临床试验用药物...
...血吸虫病的一些重大技术问题，如灭螺药物、诊断方法和预防药物等无法研究解决。 针对非典对部分地区春季查螺灭螺工作的影响，卫生部于２００３年５月下发了《血吸虫病重大疫情应急处理预案（试行）》，并对重疫区血吸虫病急性感染疫情实行周报告和零报告，将...
...。要在各级卫生行政部门的配合下，采取有效措施，进一步加大药品不良反应监测工作力度，提高药品不良反应报告的质量，进一步发挥好“预警”机制的作用，强化药品突发性群体不良事件应急管理，提高应急处理能力，切实保障公众用药安全。 ...
...之一的，国家食品药品监督管理局可以责令申请人修改试验方案、暂停或者终止临床试验：（一）伦理委员会未履行职责的；（二）不能有效保证受试者安全的；（三）未按照规定时限报告严重不良事件的；（四）有证据证明临床试验用药物无效的；（五）临床试验用药物...
...医疗机构的药剂管理是指，根据临床需要采购药品、自制制剂、贮存药品、分发药品、进行药品的质量管理和经济管理。目前，我国医疗机构的医疗工作，使用药物诊断及防治疾病仍占很大比重。药费收入占医疗机构总收入的40%-70%。因此加强医疗机构的药剂...
...治疗不良反应（adverse reaction）应包括药物治疗、手术治疗及其他治疗的各种不良反应在内。现以药物治疗不良反应为例。（一）药物不良反应的严重性表6-7 英国医药安全委员会报告药物不良反应的报告数和死亡百分比（1964.1～...
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