为颜面部特别是鼻和颊部发生的单发性小 丘疹 ，直径3～8mm，无特征性临床形态。大多数损害可误诊为 基底细胞癌 或 疣 。组织病理是，一个或数个小叶从表面表皮伸入真皮。有些小叶与中央含有毛发的毛囊方向一致。手术切除或电灼破坏。
软骨瘤 可发生在骨内又称中心型(内生软骨瘤)、骨表面又称边缘型( 骨膜软骨瘤 )、可以是单一病灶，也可以是多发的( 内生软骨瘤病 )，软骨瘤也可伴有软组织 血管瘤 ( Maffucci综合征 )。 内生性软骨瘤的病因 (一)发病原因 是一种 胚胎 性异位组织引起的 肿瘤 。 (二)发病机制 1.大体检查 手术刮除所得 标本 中可见肿瘤组织呈浅蓝色的 透明软骨...
纤维软骨间质瘤 由二种不同组织组成，一种是 软骨 样组织，是良性的，相似于生长中的 骺板 ；另一种是类似低恶性度 纤维肉瘤 组织。本病罕见。 治疗措施 病程缓慢，但是低底恶性的 肿瘤 。经病变内切除后常有肿瘤局部复发，甚至于术后几年后也可复发，其原发肿瘤和复发肿瘤要采用肿瘤整块切除。未见转移报道。 病理 改变 1.肉眼所见 肿瘤硬，呈白色，束状外观，类似于 ...
成软骨细胞瘤 （良性 软骨母细胞瘤 ）是并不太少见的 骨骺 软骨 性 肿瘤 ，发生于软骨内成骨终止以前。多数发生在 长骨 的骨骺中心，特别是 骨端 骨骺以外的另一些骨骺内各 大转子 、大结节骨骺等处。 股骨 上下端、 胫骨 上下端等长骨是其好发部位， 膝关节 附近的 发病率 几乎占该肿瘤总数的一半。发生于 肱骨上端 的因系Codman首次报道，故又称为Cod...
骨软骨瘤又名外生骨疣，也属软骨肿瘤，最为常见，有单发性及多发性两种。单发性多见。多发性较少见，常合并骨骼发育异常，最多发生于膝关节及踝关节附近，常为二侧对称性并有遗传性，又称遗传性多发性外生骨疣。发生于关节附近骨端的叫做骺生骨 软骨瘤 ，位于趾末节趾骨的叫做甲下骨疣。骨软 骨瘤 由纤维组织包膜、软骨帽和骨性基底构成。其基底可为细长呈蒂状，也可为宽广的基底。在...
骨软骨瘤 又名外生骨 疣 ，也属软 骨肿瘤 ，最为常见，有单发性及多发性两种。单发性多见。多发性较少见，常合并骨骼发育异常，最多发生于膝关节及踝关节附近，常为二侧对称性并有遗传性，又称遗传性多发性外生骨疣。发生于关节附近骨端的叫做骺生骨 软骨瘤 ，位于趾末节趾骨的叫做甲下骨疣。骨软 骨瘤 由纤维组织包膜、软骨帽和骨性基底构成。其基底可为细长呈蒂状，也可为宽广...
软骨瘤 单发多见； 多发性软骨瘤 较少见，并具有发生于一侧上、 下肢 或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育 畸形 ，又称 内生软骨瘤病 ；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西(Maffuci) 综合症 。 多发性软骨瘤的病因 胚胎时期 原为 软骨 骨骼 ，后经 软骨内骨化 、形成骨性骨骼的过程发生障碍有...
约有1%的 单发性骨软骨瘤 可恶变，但多发性 骨软骨瘤 发生恶变为 软骨肉瘤 者为10～20%。 多发性骨 软骨瘤 可妨碍正常长骨生长发育，以致患肢有短缩弯曲畸形。
多发内生软骨瘤病 是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性 肿瘤 。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及 骨膜 下沉积。在长、短 管状骨 中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。 多发内生软骨瘤病的病因 (一)发病原因 是 骨骼 发育过程中部分异位的 骨骺 板衍变而成。 (二)发病机制 肿瘤 组织为白色，略有光...
多发性骨软骨瘤病或 多发性外生骨疣 的 发病率 比孤立性 骨软骨瘤 为小。它是一种骨胳 发育异常 ，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。为 常染色体 显性 遗传性 疾病 ，大多数病员有家族遗传史。这病名称很多，有时称为遗传性 畸形 性 软骨发育不良 ，或 骨干续连症 。后者主要是指整个患骨的塑型有异常。严重时，儿乎所有 软骨 内化 骨的骨胳均有不同程度的异常。好...
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