...肯定这些基因的功能，但是在构建基因图谱和分子标记辅助育种等方面都需要这些分子标记。 开展药用植物基因研究需要合理选材，在选材时要遵循一些基本原则。首先是重要性原则，欲研究的对象应该是疗效明确、应用广泛的重要中药，除了是做基础理论探讨的模式...
...要求，则该权利要求书得不到专利局的批准；如果符合专利法的要求，但保护范围很窄，则很难利用专利保护手段限制竞争对手，从而失去了申请专利保护的意义。鉴于此，笔者就中药专利申请文件撰写与审查中需要注意的问题，与大家进行探讨。 第一，对技术方案作...
...不妨将计算机辅助药物设计移植于中药复方的研究领域，将中药配伍规律和作用机制的研究载入一个虚拟的世界，可能为探讨中药防治疾病的现代科学依据拓展一个崭新的空间。 为药物设计开辟虚拟空间计算机辅助药物设计依据对分子理化性质如分子极性、所带电荷、...
...用途。”柴一秋说，很多人都知道冬虫夏草，却对蝉花种史料记载早，药用价值相当的古老中药知之甚少，而自己的研究方向就是寻找古老中药蝉花的人工大量培养方法，为开发镇痛新药提供全新的途径和资源。 为提取蝉花中发挥镇痛功效的化学物质，柴一秋研究组在...
...的探讨等，均将有助于从基因分子水平探讨中药毒性产生的机理与本质。 中药毒性研究必须注意的几个问题 1.中药毒性的相对性中药是借助于药物的偏性纠正疾病的偏性，辨证准确，效如桴鼓相应。如果辨证不确，就会产生毒副作用。如日本报道的应用小柴胡汤引起...
...为全面实现攻关目标进而推进湖北省中药现代化进程奠定了的基础。 该项目按计划完成了预定的攻关任务，其中补肾健骨等4个品种提前得国家新药证书及生产批件；炎清颗粒等两个课题完成了临床研究，开郁宁片等两个品种完成了全部临床前研究；建成了大孔树脂吸附...
...国际上共同认定的标准，耍真正打进国际市场，就要走中药现代化之路。其次，也不能忽视中药的二次研发，因为这也属于新药研发的范畴。 加强专利保护与国际合作 黄子为（美国伊利诺大学生物化学终身教授）：在后基因时代，把基因信息转化为技术产品是一种趋势...
...代替。，许多医疗单位已经使用颗粒剂。这是具有广阔前景的中药新剂型。不过，从使用情况看，颗粒剂还存在一些问题，有待药业同仁共同探讨研究，希望在实践中逐步完善与发展，为振兴中药事业拓宽更大的范围。 摘自：《中国中医药信息杂志》文/金玉琴...
...中药的超细加工的探讨--------------------------------------------------------------------------------1 综述超细新材料作为材料科学的重要组成部分，正在国民经济...
...它们达到现行的标准。 建议三中药安全性研究的基本要求有两点，一是必须确保中药材和它的制剂安全、有效、质量可控。二是所有中药制剂必须达到国家颁布的现行标准，特别是1985年以前的老产品，应该限期完成补充工作。 建议四建议进一步加强中药不良反应的...
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