...要求，则该权利要求书得不到专利局的批准；如果符合专利法的要求，但保护范围很窄，则很难利用专利保护手段限制竞争对手，从而失去了申请专利保护的意义。鉴于此，笔者就中药专利申请文件撰写与审查中需要注意的问题，与大家进行探讨。 第一，对技术方案作...
...短时间代人担任职务 act as agent 宣告那时什么官员应代理总统 受委托代表当事人进行某种活动。如:诉讼、签订合同等 act for 他的律师代理他处理这个事件 对为别人进行诉讼的人的认可 procuratory 代理人的职务 ...
...肯定这些基因的功能，但是在构建基因图谱和分子标记辅助育种等方面都需要这些分子标记。 开展药用植物基因研究需要合理选材，在选材时要遵循一些基本原则。首先是重要性原则，欲研究的对象应该是疗效明确、应用广泛的重要中药，除了是做基础理论探讨的模式...
...教授，从事蝉花菌株分离、培养及生物学特性研究。2000年，柴一秋任亚作所生物技术研究室主任，她毅然延迟硕士答辩一年，专心投入到研究室建设。并决定主攻蝉花功效成分研究、开发产品。“我有一梦想，希望揭示祖国古老中药蝉花的镇痛机理，开发蝉花的多种...
...的探讨等，均将有助于从基因分子水平探讨中药毒性产生的机理与本质。 中药毒性研究必须注意的几个问题 1.中药毒性的相对性中药是借助于药物的偏性纠正疾病的偏性，辨证准确，效如桴鼓相应。如果辨证不确，就会产生毒副作用。如日本报道的应用小柴胡汤引起...
...本报讯 近日，由湖北省中药现代化工程技术研究中心、武汉健民药业有限公司、武汉中联药业、湖北医药工业研究院等5单位共同承担的湖北省“十五”重大科技攻关项目──“中药现代化优势品种及关键技术的研究开发和工程化示范”，已按计划完成中期攻关任务，...
...中药的超细加工的探讨--------------------------------------------------------------------------------1 综述超细新材料作为材料科学的重要组成部分，正在国民经济...
...国际上共同认定的标准，耍真正打进国际市场，就要走中药现代化之路。其次，也不能忽视中药的二次研发，因为这也属于新药研发的范畴。 加强专利保护与国际合作 黄子为（美国伊利诺大学生物化学终身教授）：在后基因时代，把基因信息转化为技术产品是一种趋势...
...代替。，许多医疗单位已经使用颗粒剂。这是具有广阔前景的中药新剂型。不过，从使用情况看，颗粒剂还存在一些问题，有待药业同仁共同探讨研究，希望在实践中逐步完善与发展，为振兴中药事业拓宽更大的范围。 摘自：《中国中医药信息杂志》文/金玉琴...
...它们达到现行的标准。 建议三中药安全性研究的基本要求有两点，一是必须确保中药材和它的制剂安全、有效、质量可控。二是所有中药制剂必须达到国家颁布的现行标准，特别是1985年以前的老产品，应该限期完成补充工作。 建议四建议进一步加强中药不良反应的...
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