药事管理是社会管理的一个分支。随着社会经济和药学科学的发展，药事管理也从简单的繁杂，由低级向高级发展。自人类原始社会对药物采集、保管、使用的简单管理，发展到现代社会对药学事业的系统管理，从经验管理发展为科学管理，经历了漫长的历史过程。 药事管理史是药学史的重要组成部分。人类在生产劳动、同 疾病 作斗争，逐渐认识到使用药物，从采集自然界的植物、动物、矿物作药用...
第二十九条 研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行 临床试验 。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院 卫生行政部门 共同制定。 完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。 第三十条 药物的...
保健事业管理 (health service administration)，亦称卫生事业管理。依据卫生政策及人民对卫生保健的需求，适应医学科学与技术的进展，运用管理理论和方法，合理分配和使用卫生资源，以达到为人们提供最佳的卫生服务和提高人们的健康水平的一门应用性学科。 保健事业的主要目的是提高人们的健康水平，推动社会经济发展。因此它既是社会经济发展的组成部...
...温家宝９月２日主持召开国务院常务会议，讨论《国务院关于进一步加强农村教育工作的决定》，审议《突发公共卫生事件医疗救治体系建设规划（草案）》，研究部署加强道路交通安全工作。 会议审议并原则通过了《突发公共卫生事件医疗救治体系建设规划（草案）》。《规划（草案）》提出：用三年左右的时间，基本建成一个适合国情、覆盖城乡、功能齐全、反应灵敏、运转协调、持续发展的医疗救...
第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。 药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的药品...
第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。 《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。 ...
本报讯（记者陆铁琳王苏平）日前，北京大学中国经济研究中心北大国际MBA项目与辉瑞公司就“辉瑞中国医院管理教育基金”设立举行了签字仪式。该教育基金是用于支持“北京大学—辉瑞中国医院管理高级课程项目”长期发展的专项公益性基金。全国人大常委会副委员长、北京大学常务副校长韩启德院士出席了签字仪式。 据了解，“北京大学—辉瑞中国医院管理高级课程项目”是在卫生部医政司牵...
管理方格 理论是研究企业的领导方式及其有效性的理论，是由美国得克萨斯大学的 行为科学 家罗伯特.布莱克和简.莫顿在1964年出版的《管理方格》一书中提出的。他们就企业中的领导方式为题提出了管理方格法，使用自己设计的一张纵轴和横轴各9等分的方格图，纵轴和横轴分别表示企业领导者对人和对生产的关心程度。第1格表示关心程度最小，第9格表示关心程度最大。全图总共81个...
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