是指肌细胞相互牵引产生的力量降低，使肌肉不能正常活动。肌肉静止松弛状态下的 紧张 度称为肌张力。肌张力是维持身本各种姿势以及正常运动的基础，并表现为多种形式。肌张力降低会严重影响人的生活。
肌肉静止松弛状态下的 紧张 度称为肌张力，是维持身本各种姿势以及正常运动的基础。肌张力高的人在运动和静止时均可能表现出异常姿势。
变形性肌张力障碍 即特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion myodystonia)，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的 锥体外系疾病 ，其特点是在开始 主动运动 时， 主动肌 和 拮抗肌 同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早，近...
多巴反应性肌张力障碍 (dope-reactive dystonia ,DRD)，又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以 肌张力障碍 或 步态异常 为首 发症 状的少见的 遗传性疾病 。其临床特点为 症状 的昼间波动性，以及小剂量 多巴 制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易 疲劳 、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失...
对于原发性肌张力异常的患者，由于病因不明，且考虑与遗传因素有关，故本病无有效的预防措施，对症状性肌张力异常的患者，则需要积极地治疗原发性疾病，如代谢障碍、变性、炎症、肿瘤等等。
(1)各种原因的肌肉病变导致两种牵张感受器受损，引起肌张力低下。 (2)周围神经、神经根病变导致γ-袢的传入、传出障碍，引起肌张力低下。 (3) 脊髓病变 导致α-运动神经元和γ-运动神经元损伤，引起肌张力低下。 (4)脑干网状结构、小脑、锥体外系、大脑皮质等病变导致肌张力的中枢调节障碍，引起肌张力低下。
一、 肌张力减低 （一）肌原性疾病 1. 进行性肌营养不良症 （progressivemusculardystrophy）：是一组由遗传因素所致的肌肉急性疾病。表现为不同程度和分布的骨骼肌进行性加重的 无力 和萎缩。其肌张力减低与肌萎缩平行。往往在肌萎缩部位伴有肌张力减低。由于 肌肉萎缩 。力弱及肌张力减低。临床表现站立和步行时特殊姿态。站立时腹部前凸与腰椎...
典型的肌张力异常如 扭转痉挛 、 痉挛性斜颈 等诊断不难。但必须与各种原因引起的肌张力异常相区别。 肌张力异常以起病年龄分为儿童型（12岁以前）、少年型（13～20岁）和成人型（20岁以后）。成人型肌张力障碍常为局限性，病情不进行性加重，如痉挛性 斜颈 。儿童和少年型病情进行性加重，下肢首先累及，然后波及全身，如扭转痉挛。 （一）痉挛性斜颈（spasmodi...
肌肉静止松弛状态下的 紧张 度称为肌张力。肌张力是维持身本各种姿势以及正常运动的基础，并表现为多种形式。如人在静卧休息时，身体各部肌肉所具有的张力称静止性肌张力。躯体站立时，虽不见肌肉显著收缩，但躯体前后肌肉亦保持一定张力，以维持站立姿势和身体稳定，称为姿势性肌张力。 改良的Ashworth分级标准: 0级 正常肌张力. 1级 肌张力略微增加:受累部分被动屈...
全身脂肪代谢障碍 (total lipodystrophy)又名 脂肪萎缩性糖尿病 或Lawrence-Seip 综合征 ，为先天或后天的 脂肪萎缩 。主要表现全身皮下脂肪和 内脏 脂肪萎缩，伴内脏 疾病 或某些 先天畸形 ， 皮肤 出现多毛， 黑棘皮病 样损害，全身可伴肝大、骨发育加快、 高脂血症 、 糖尿病 等。 全身脂肪代谢障碍的病因 (一)发病原因 ...
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