由于遗传或其他原因造成的免疫系统先天发育不全或获得性损伤称为 免疫缺陷 （immunodeficiency）；由此所致的各种临床征称为免疫缺陷病（immunodeficiencydiseases）。免疫缺陷病的主要临床特征是病人有反复延性或机会性感染，易发生恶性肿瘤，常伴发过敏性疾病和自身免疫病。
肾上腺病 分类 分类“肾上腺病”的页面 此分类包含下列5个页面，共有5个页面。 内 内分泌病 原 原发性醛固酮增多症 嗜 嗜铬细胞瘤 肾 肾上腺皮质机能亢进 肾上腺皮质机能减退
增殖体肥大是儿童常见病多因鼻咽部急性或亚急性炎症反复发作，使增殖体与鼻咽粘膜的淋巴滤泡发生病理性肥大。增殖体肥大常与 慢性扁桃体炎 合并存在。 此病好发于寒冷潮湿地区。增殖体肥大为增殖体的病理性增生，增殖休又称腺样体或咽扁桃体，是鼻咽顶部的淋巴组织，生后逐渐增大，约在6岁时达最人程度，10岁开始逐渐退化。由于 反复感染 ，可使增殖体异常增生，肿大的增殖休可引...
增殖腺淋巴组织增生发生于小儿，可属生理性的，也可继发于感染或是过敏性的。
由于遗传或其他原因造成的免疫系统先天发育不全或获得性损伤称为 免疫缺陷 （immunodeficiency）；由此所致的各种临床征称为免疫缺陷病（immunodeficiencydiseases）。免疫缺陷病的主要临床特征是病人有反复延性或机会性感染，易发生恶性肿瘤，常伴发过敏性疾病和自身免疫病。
伴有 血小板减少 和的 免疫缺陷 病该病又称wiskott-aldrich综合征(was)，是一种x-连锁遗传性疾病，男孩发病。其临床特点为血小板减少、 湿疹 和 反复感染 。免疫学特点为t细胞缺陷，对多糖抗原的抗体反应低下，iga和ige水平升高，而igm水平降低。已知was的缺陷性基因位于x染色体短臂近端。已证明患者血小板和淋巴细胞表面的糖蛋白有缺陷，不...
疣状增殖， 疣 状指一种皮肤表面赘生物的形状，多表现为突起状，因形似疣而称疣状。表现为赘生物的不断生长，变大。
血管炎 的分类很不统一，一般依据受累血管的种类、大小、免疫和组织病理学特征及临床表现等进行分类，但在发病中这些因素可能是重叠的，这增加了血管炎疾病分类的复杂性。 (1)变应性白细胞破碎性(坏死性)血管炎：由多种原因致敏引起的一组血管炎疾病,主要累及细小血管,特别是毛细血管后静脉，以管壁及其周围组织内纤维蛋白沉积、变性及坏死与大量嗜中性粒细胞浸润及核破碎成核尘...
由于遗传或其他原因造成的免疫系统先天发育不全或获得性损伤称为 免疫缺陷 （immunodeficiency）；由此所致的各种临床征称为免疫缺陷病（immunodeficiencydiseases）。免疫缺陷病的主要临床特征是病人有反复延性或机会性感染，易发生恶性肿瘤，常伴发过敏性疾病和自身免疫病。
医学免疫学 正文 分类“医学免疫学正文”的页面 此分类包含下列181个页面，共有181个页面。 医 医学免疫学/B细胞 医学免疫学/B细胞亚类 医学免疫学/B细胞的发育 医学免疫学/B细胞缺陷性疾病 医学免疫学/B细胞膜主要表面分子 医学免疫学/CD4+T细胞介导的细胞免疫 医学免疫学/CD4+T细胞在DTH反应中的作用 医学免疫学/CD4+T细胞的活化 医...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。