...原位启动标记法（Primed in situ labelling,PRINS），又叫寡核苷酸启动法（Oligonucleotide－priming method）是Koch（1987）首先提出的，其基本原理是将未标记的寡核苷酸探针与细胞或...
...以生物素标记抗体作第一抗体，酶标记抗生物素作为第二抗体（图6-3）。操作步骤如下：图6-3 LAB技术（1）切片在含有25～50μg/ml生物素标记抗体（PBS液稀释）中孵育1h，室温。（2）PBS洗2次，每次5min。（3）用20～50...
...)：1～419.吉昌华.应用特异性双引物法标记DNA探针.第四军医大学学报,1991；12(1)：6620.吉昌华.应用聚合酶链反应标记高活性DNA探针.第四军医大学学报,1990；11(4)：31621. WangBo –yun(王伯沄)...
...)：1～419.吉昌华.应用特异性双引物法标记DNA探针.第四军医大学学报,1991；12(1)：6620.吉昌华.应用聚合酶链反应标记高活性DNA探针.第四军医大学学报,1990；11(4)：31621. WangBo –yun(王伯沄)...
...，各1min，各1min。空气干燥。2．探针标记和纯化用缺口平移法将生物素11-dUTP标记在DNA核酸探针上。3．变性与杂交加20～100ng生物素标记探针到杂交液中，加入5μl 20mg/ml人或鲱鱼精子DNA，总容量为30～40μl，...
...平称并在平移过程中形成标记的新生核酸链。此法也适用于探针的非放射性标记。如32P标记DNA探针（缺口平移法）：反应体积为25μl，内含0.3μgDNA片段，4μl 0.2μmol/L dNTP, 1.1×106Bq [α-32P]dATP,...
...点样于膜上,每个样品一般点5μl(2~10μg DNA)。④将膜烘干，密封保存备用。（2）RNA斑点杂交：与上法类似，每个样品至多加10μg总RNA（经酚/氯仿或异硫氰酸胍提取纯化），方法是将RNA溶于5μl DEPC水，加5μl甲醛/SSC...
...应用探针DNA上的一个片段作为DNA引物，以环化探针DNA的重组质粒DNA为模板，在DNA聚合酶的作用下，通过变性，退火和延伸过程，使探针DNA得到标记。反应在0.5ml离心管内进行，总体积为25μl，内含50mmol/l Tris—...
...。 (8)尿液流式细胞术：可以在极短时间内迅速测定尿液中每个细胞内的RNA和DNA，从而可以准确估计肿瘤恶性潜力。 (9)葡萄糖醛酸甙酶B(B-GRS)：一般认为尿内B-GRS的升高有发生膀胱癌的趋势。 (10)血卟啉衍生物的光敏诊断：对于...
...水浴30min以上。（4）15000rpm离心15min。（5）吸取上清点样电泳，观察。（四）转化子DNA的酶切鉴定1．转化子DNA的快速少量抽提（1）同本节 二.（三）.1.（2）菌液移至5mlEppendorf 管中，9000rpm,离心...
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