（一）发病原因 胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管。在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管。食管经过一个实变阶段，由管内上皮细胞繁殖增生，使食管闭塞。以后管内出现空泡，互相融合，将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常，分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关，前肠血流供应减少，可致闭...
西医治疗 食管重复畸形 继发呼吸道感染出现喘憋、严重 呼吸困难 、 发绀 并可能发生 窒息 时，应抗炎对症治疗缓解症状。病情允许后应积极准备尽快手术切除重复食管。 术前准备首先应行痰和咽拭子细菌培养，选择敏感性抗生素，控制呼吸道或 肺部感染 ，对预防术后并发症也很重要。术前3天口服甲硝唑，清洁食管，以防术中食管黏膜破损，引起感染，发生 食管瘘 ，术日晨置无侧...
诊断 食管X线造影可以明确诊断。
西医治疗 手术切除并修补有关的缺陷。憩室内有 反复感染 者，手术可能较困难。手术方法参考 食管憩室 。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
...，患儿早期经体位、饮食、药物、扩张术等治疗后可获得满意效果，当非手术治疗失败后采取外科手术治疗，将胸腔胃还纳回腹腔膈肌下水平，并将伴有狭窄的食管予以切除。 1.非手术治疗 （1）体位疗法：婴儿在哺乳时采取半坐位，哺乳后轻拍背，避免头低位和水平位，保持直立位或半坐偏右侧卧位，防止 反胃 呕吐 。 （2）喂奶少量多次，避免一次量过大，避免饮用刺激性强、酸度大的饮...
消化道重复畸形 （duplication） 可以发生在咽部至肛门消化道的任何部位， 食管重复畸形 此畸形指的是附着于食管侧壁的一个囊性或局限性管状膨大的空腔结构，约占消化道重复畸形20%。
诊断 婴幼儿出现以上临床症状，特别是 咯血 时应想到本病，大多为囊腔内的胃黏膜 溃疡 穿入气管或支气管所致。如发现伴有泌尿生殖系统、脊柱或脊髓畸形，结合X线胸片、食管镜以及CT检查更支持本病的诊断。但确认的诊断尚须根据手术所见和组织学的检查。
（一）发病原因 本病是胚胎发育异常产生的畸形。目前 食管重复畸形 发病机制仍不甚了解。 食管重复 畸形的发生机制在早年曾有过空化不全、憩室形成和部分双胎等学说，从胚胎发育过程对畸形的原因作出了种种解释，但最为实际的是在1957年Smith在显微摄影中观察到的现象，他发现在胚胎4～5周气管和食管分开时，有少量从气管或食管胚胎基来的细胞团移位进入将来变成食管肌层...
【综述】在各种先天性食管畸形中， 食管闭锁 最常见，约占85％。 先天性食管闭锁 病例中约20％并有先天性心脏 血管畸形 ，另10％并有 肛门闭锁 。 【诊断】经口或鼻腔放入一根细软导管，在上段食管盲端处即受阻不能通入胃内，经导管注入0.5～1.0ml水溶性碘造影剂即可显示上段食管盲端的位置和长度，并可判明上段食管和气管之间有无瘘道。腹部x线检查发现胃肠道内...
小儿时期是各种 脑膜炎 多发的年龄阶段。常见的脑膜炎有化脓性、病毒性、结核性、真菌性脑膜炎，其共同特点均表现为 发热 、 头痛 、 呕吐 、烦躁 惊厥 及 昏迷 等。医生检查可发现 脑膜刺激征 及 脑脊液 改变。以脑膜炎双球菌感染多见，可引起流行性脑脊髓膜炎，主要发生在冬春季节，3～15岁小儿多见，近年来因卫生防疫工作较好，此病已较少见。其次是球菌和流感杆菌...
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