先天性耳聋

先天性耳聋可分为遗传性和非遗传性两大类。又可分为传导性、感音 神经 性和混合性三类。 耳聋 的不同部位 治疗: 1.先天 中耳 畸形 应行手术矫治,手术时机最好在15岁以上进行; 2.先天感音 神经性聋 病变为不可逆性,无有效药物或手术矫治方法; (1)先天聋儿应做到早期发现、早期诊断; (2)聋儿无论年龄大小,一旦被发现确诊,有残余听力者应尽早戴助听器,进...

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先天性肿瘤

先天性肿瘤 (Congenital Tumors)可分 颅咽管瘤 (Craniopharyngioma)、 上皮 样瘤(Epidermoidtumor)和 生殖细胞瘤 (Germinoma),其中颅咽管瘤是最常见的先天性颅内肿瘤。依据 肿瘤 的发生部位及 组织学 特征,曾有许多不同的名称,如鞍上 囊肿 、上皮瘤、上皮囊肿、 鳞状上皮 瘤、 釉质 瘤、 垂体 ...

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先天性畸形足

参看 医疗康复/先天性畸形足

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先天性耳畸形

参看 《中西医结合耳鼻喉科》- 先天性耳畸形

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先天性白内障

先天性白内障 是儿童常见的眼病。出生后第一年发生的 晶体 部分或全部混浊,称为先天性天性 白内障 。由于在 婴儿 出生时 已有引起 晶体混浊 的因素,但还未出现白内障;而晶体的混浊是在一岁内发生,因此先天性白内障又称为婴幼儿白内障。先天性白内障可以是家族性的或是散发的;可以 单眼 或者双眼发病;可以伴发其它眼部异常。此外,多种 遗传病 或系统性疾病也可伴发先...

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先天性食管憩室

先天性食管憩室 较少见。根据发生部位不同分为 咽食管憩室 , 食管憩室 并有 先天性食管狭窄 和真性先天性食管憩室。 先天性食管憩室的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 病因不清,可能为 胚胎发育 异常所致。 先天性食管憩室的症状 咽食管憩室 报道较少。该部咽室发生在咽食管交界部或下咽部。 临床表现 有 流涎 及进食时 呼吸困难 ,可误诊为 食管闭锁 合并...

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先天性喉畸形

常见的 先天性喉畸形 有 先天性喉蹼 和 先天性喉喘鸣 。其他罕见的还有 先天性喉软骨畸形 、 先天性喉裂 、 先天性喉下垂 、 先天性小喉 等。下面主要介绍几种。其余详见相关词条。 先天性喉蹼 概述 在 喉腔 间有一先天性膜状物,名为 先天性喉蹼 ,大者可占喉腔之大部称为喉隔。其发生原因与 胚胎发育 异常有关,当 胚胎 30mm时,原声门杓间的封闭 上皮 ...

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先天性喉闭锁

在 胚胎 期因喉发育过程受阻, 喉腔 未形成,出生时喉腔 闭锁 不能通气,称为 先天性喉闭锁 。有膜性或 软骨 性两种,无论任何闭锁,在喉后部常有一小孔,名为 咽气 管 导管 。 先天性喉闭锁的病因 在 胚胎 期因喉发育过程受阻, 喉腔 未形成。 先天性喉闭锁的症状 患儿出生后无呼吸和哭声。可见“四凹征”,但无空气吸入。刚出生时,患儿颜色正常,但 结扎 脐带...

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先天性心脏病

先天性心脏病 是先天性 畸形 中最常见的一类。在人 胚胎发育 时期( 怀孕 初期2-3个月内),由于 心脏 及 大血管 的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在 胎儿 属正常)的心脏,称为先天性心脏病。除个别小 室间隔缺损 在5岁前有自愈的机会,绝大多数需手术治疗。临床上以 心功能不全 、 紫绀 以及 发育不良 等为主要表现。...

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先天性心脏病

先天性心脏病 是先天性 畸形 中最常见的一类。在人 胚胎发育 时期( 怀孕 初期2-3个月内),由于 心脏 及 大血管 的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在 胎儿 属正常)的心脏,称为先天性心脏病。除个别小 室间隔缺损 在5岁前有自愈的机会,绝大多数需手术治疗。临床上以 心功能不全 、 紫绀 以及 发育不良 等为主要表现。...

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