...根据临床特点即可诊断。 先天性支气管囊肿应与支气管扩张、食管囊肿、肠源性囊肿相鉴别。...
...先天性肝囊肿（congenital cyst of liver）是常见的临床肝脏良性疾病，隶属于先天性发育异常，临床上常将其分为多发性肝囊肿或多囊肝（multiple cysts or polycystic disease of ...
...(一)发病原因 仍不清楚，对此假说繁多，大多数病例被认为是先天性发育不良所致。先天性因素具有两个方面： 1.胆管壁薄弱，有认为管壁的支撑组织存在先天性缺损，或存在异位胰腺组织使管壁处于低张状态。 2.胆总管远端梗阻，致管内压力增加，从而...
...纵隔炎症、血肿、脓肿、气管旁淋巴结核、纵隔内肿瘤和囊肿、上腔静脉及奇静脉扩张、动脉瘤、纵隔胸腔积液等均可使纵隔影增宽，结合临床和病史，必要时做断层摄影、血管造影等检查方法以资确定其增宽原因。...
...胆总管囊性扩张 先天性胆总管囊肿又称胆总管囊性扩张，多属先天性发育畸形。...
...内胆管囊肿应与先天性肝囊肿鉴别。...
... polycystic liver disease，APLD)，为常染色体显性遗传性疾病。 按Debakey的病因学分类，先天性肝囊肿可分为原发性肝实质性肝囊肿和原发性胆管性肝囊肿两大类。前者分为：①孤立性肝囊肿(可分为单个或多个肝囊肿);...
...（一）发病原因 可因胸腺、淋巴结病变，肿瘤，支气管囊肿，纵隔炎、脓肿或消化道重复畸形等，压迫造成此综合病征。 （二）发病机制 1.前纵隔病变 有胸腺病变、畸胎瘤类、恶性淋巴瘤和腺管性肿瘤等。 （1）胸腺病变：婴幼儿期常能见到胸腺肥大或增生...
...胚胎发育中，多余的肝内胆管没有自行退化，又不与远端胆管连接，形成囊肿。 先天性肝囊肿内皮的生理状况以往了解较少，Everson等（1990）通过对临床病人进行经皮囊内置管及注射促胰液素（胰泌素，secretin）试验（考虑到囊肿内皮为胆管...
...先天性肝囊肿病人年轻时常常无症状，35～40岁以后渐渐出现症状，表现为上腹部肿块。肝区及上腹部疼痛，通常为隐痛，若出现囊内出血，也可伴有腹部剧烈疼痛;囊肿压迫邻近器官也可造成进食减少，胀痛、呕吐、黄疸等;少数严重的肝囊肿也可造成腹水、门脉...
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