骨软骨瘤 是最常见的良性肿瘤，系由骨质组成的基底和瘤体、透明软骨组成的帽盖和纤维组织组成的包膜三种不同组织所构成，仅发生于软骨化骨的骨骼，大都附着于长骨干骺端的表面，故又称外生骨 疣 。此肿瘤多见于10～20岁。以股骨远端和胫骨近端最常见，约占50％，其次为肱骨近端、桡骨远端和腓骨两端。少数见于掌、跖骨干骺瑞，也可发生于扁骨。肿瘤可单发或多发， 生长缓慢 ，...
软骨瘤 在良性 骨肿瘤 中较为常见，内生（ 髓腔 性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。 骨膜 下（ 皮质 旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西（Maffuci） 综合症 。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、 下肢 或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育 畸形 ，又称 内生软骨瘤病 ；其发生于一侧肢体者又称欧...
...或影响功能，应考虑作切除术，切除范围应较广，要包括肿瘤基底四周部分正常骨组织，以免遗漏，引起复发。 1.肿瘤细小，发育停止后大多数肿瘤停止生长，无需特殊治疗。 2.如局部不适，肿瘤较大并压迫周围组织产生症状及发育停止后肿瘤继续增大时应及时手术切除。切除时应将包括 骨软骨瘤 的纤维包膜、软骨帽、瘤体连同基底部分正常骨组织一起切除。 3.肿瘤切除后应作病理检查。
胚胎时期原为软骨骨骼，后经 软骨内骨化 、形成骨性骨骼的过程发生障碍有关。
骨软骨瘤 为常见的骨良性肿瘤，肿瘤细小，发育停止后肿瘤大多数停止生长，无需特殊治疗。如肿瘤较大，局部不适，压迫周围组织产生症状及发育停止后继续增大时应及时手术切除，以防止恶变成 软骨肉瘤 。一般手术效果良好。
约有1%的 单发性骨软骨瘤 可恶变，但多发性 骨软骨瘤 发生恶变为 软骨肉瘤 者为10～20%。 多发性骨 软骨瘤 可妨碍正常长骨生长发育，以致患肢有短缩弯曲畸形。
单发性者一般无任何症状，若肿瘤较大可有轻度疼痛，局部触及肿块及畸形，靠近关节者可引起活动障碍。 多发性 骨软骨瘤 有遗传性，常引起骨骼发育异常，造成肢体畸形。
...的类圆形或长圆形骨质形，以蒂状或宽基底与骨相连。由松质骨和皮质骨构成的蒂或基底部各与干骺端相应骨质相连。 2.肿瘤游离侧往往由部分 钙化 的软骨构成，可呈密度不匀、凹凸不平或菜花状形态。肿瘤中如见到密度减低区，或环状、半环状、斑点状钙化时，则代表软骨组织。 3.小腿或前臂大的 骨软骨瘤 可压迫邻近的骨骼，使后者产生边缘整齐、光滑的凹陷。 4.多发且大的外生骨...
仅依靠临床和影像学依据即可诊断，唯一的问题是鉴别良性 骨软骨瘤 和发生 肉瘤 变的骨 软骨瘤 。需要全面分析所有的临床、放射影像、骨扫描、大体病理及组织学特点。
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