...的明试验、AchR-Ab测定、神经重复电刺激检查等。 鉴别 1.肌无力综合征（Lambert-Eaton syndrome） 50岁以上男性患者居多，约2/3伴发癌肿，以小细胞型肺癌最多见；主要是四肢近端的躯干肌肉无力，下肢症状重于上肢；...
...近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆硷受体(achr)发生的病变所致。 很多临床现象也提示此病和免疫机制紊乱有关。 重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的...
...重症肌无力的临床诊断主要依靠3条：①每日波动性；②病态疲劳性；③新斯的明试验阳性(此项由神经内科医生操作)。虽然重症肌无力是一种比较难诊断的疑难病症，但如果病人对这种疾病的临床表现有充分了解，会细心观察自己有无每日波动性，又会自己检查有无...
...状态，它的瞬间反应比在其他情况下更为有力。这种一瞬即过的眼睑退缩，Cogan曾描述为“眼睑颤搐”。一般持续不到1s。 (3)长时间的上睑退缩：是重症肌无力中最常报道的一类，并且联合对侧提上睑肌减弱。Walsh报道63例重症肌无力单眼或双眼上睑...
...中心临床科研人员达40多人，其中主任医师8名，副主任医师13名，博士2名，硕士7名，由中心自己培养的在读研究生达15名。 专家的优势，使他们能够分专人按专题进行长期的深入研究，重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜的自身免疫性疾病，...
...山西太原年届六旬的吴老汉因患重症肌无力，浑身像散了架。不但没有举手投足的劲儿，甚至连牙齿咬合都非常困难。经过第四军医大学唐都医院神经内科一段时间的治疗后，现在他不仅能单独行走，生活自理，而且牙齿可以啃动干饼子。 重症肌无力是一种神经系统...
...如“眼肌型”、“延髓肌型”；涉及全身称为“全身型”。但两者常难绝然分开，往往是一种症状的延续和发展和两型症状同时出现。晚期的全身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。重症肌无力危象当病情突然加重或治疗不当，引起呼吸肌无力...
...肌无力症状。 2.重症肌无力是T细胞依赖的自身免疫疾病 体液免疫大量研究资料阐明nAchR作为MG的靶子遭到损害，是由nAChRab介导的；而nAChRab对nAChR免疫应答是T细胞依赖性的。T细胞在MG自身免疫应答中起着关键作用。...
...之列。 目前已证实，本病与机体中乙酰胆碱受体抗体有密切关系。研究结果支持重症肌无力的病变部位在突触后膜，血清中抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体的增高和在突触后膜上的沉积所引起的有效AChR数目减少是本病发生的主要机制。 胸腺异常与本病的发生也...
...神经官能症”“或“癔病”。如有怀疑，应到神经科检查，通过疲劳试验与药物（新斯的明）试验可以确诊。全身型重症肌无力可以发生危象，出现呼吸瘫痪，危及生命，切切不可大意。重症肌无力危象常为继发感染所激发，此类病人要特别注意预防呼吸道感染，不到容易...
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