急性脊髓炎 是指脊髓的一种非特异性炎变，多发生在感染之后，炎症常累及几个髓节段的灰白质及其周围的脊膜、并以胸髓最易受侵而产生横贯性脊髓损害症状。部分病人起病后， 瘫痪 和 感觉障碍 的水平均不断上升，最终甚至波及上颈髓而引起 四肢瘫痪 和呼吸肌 麻痹 ，并可伴 高热 ，危及病人生命安全，称为上升性脊髓炎，以下主要介绍 急性横贯性脊髓炎 。
副肿瘤性小脑变性（paraneoplastic cerebellar degeneration，PCD）曾被认为较罕见，文献追踪报告显示，约半数非家族性迟发性小脑皮质萎缩患者迟早会发生肿瘤。病理组织学特征是Purkinje细胞大量消失，脑实质 炎性细胞浸润 不明显。
脊髓空洞症 是 脊髓 的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是 灰质 ）内形成管状空腔以及胶质（非 神经细胞 ） 增生 。常好发于 颈部 脊髓。当病变累及 延髓 时，则称为延髓空洞症。1546年Esteinne首先描述本病，此病多在20～30岁发生，偶可起病于童年，男多于女。起病较隐蔽，病程也较缓慢，经常以手部肌肉萎缩 无力 或 感...
脊髓空洞症 是 脊髓 的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是 灰质 ）内形成管状空腔以及胶质（非 神经细胞 ） 增生 。常好发于 颈部 脊髓。当病变累及 延髓 时，则称为延髓空洞症。1546年Esteinne首先描述本病，此病多在20～30岁发生，偶可起病于童年，男多于女。起病较隐蔽，病程也较缓慢，经常以手部肌肉萎缩 无力 或 感...
桥脑延髓交界处外侧与小脑间的三角区，因听 神经纤维瘤 、 脑膜瘤 、胆脂瘤、蛛网膜蘘肿等病变所致。
...、 免疫缺陷 、生化酶缺乏及DNA修复功能异常等诸多因素有关，但其确切病因尚不十分清楚。 病理方面，其表现多种多样，常见的有神经细胞的萎缩、变性，髓鞘的脱失，胶质细胞轻度增生，从而出现小脑半球及蚓部、小脑中下脚广泛变性，浦肯野细胞消失;脊髓后柱及克拉克柱的神经细胞萎缩或消失，继发胶质细胞增生，后根与脊神经节变性、髓鞘脱失，尤其在腰、骶段脊髓更为明显。亦可见到...
...发现一种X-连锁遗传性疾病可引起舞蹈手足徐动症，定位于Xp11，尚伴智能发育迟滞、行为异常等;其他少数遗传性神经疾病，如脑白质 营养不良 、脊髓 小脑性共济失调 、 肝豆状核变性 及家族性 低蛋白血症 等，也可伴发手足徐动症。 2.脑血管意外 先天性婴儿Heubner回返动脉闭塞可导致对侧肢体手足徐动样动作，成人急性丘脑、苍白球梗死可引起手足徐动样动作，尸检...
(一)发病原因 与视网膜本身状况、 玻璃 体情况及眼球本身甚至遗传因素都有关系。 (二)发病机制 1.视网膜变性与裂孔形成 由于视网膜构造复杂，血供独特，易于因种种原因引起变性。周边部与黄斑部为变性好好部位。视网膜变性是视网膜裂孔形成的基础。在裂孔发生之前，常见下列改变 (1)格子样变性：格子样变性与 视网膜脱离 关系最为密切。由此产生裂孔者占裂孔性脱离眼的...
(一)治疗 应戒酒，给予B族维生素和补充微量元素，改善病人的营养状态等，可使症状停止进展并好转。 (二)预后 多数病人呈进行性发展，随后可静止不变达多年。有的病人小脑症状呈跳跃式发展，常在感染后症状明显加重。严重者也可出现 酒中毒性痴呆 表现。
（一）发病原因 脊髓压迫 发生的原因大致有4类： ①椎体压缩变形或椎弓根的破坏； ②椎管内肿瘤 ③ 脊髓肿瘤 ； ④ 脊髓梗死 。 引起脊髓压迫最常见的肿瘤依次是乳癌、 肺癌 、 淋巴瘤 等 （二）发病机制 脊髓压迫症 为脊椎或椎管的占位性病变，以硬膜外转移多见，95%以上为髓外转移瘤，常由转移灶先侵犯脊柱的椎体或椎弓根，多数情况为椎体癌灶压迫硬膜腔前面。肿...
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